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TIA Scores의 사망률 예측과 재발성 TIA 및 뇌졸중 예측

2024년 7월 17일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

일과성 허혈발작으로 응급실에 내원한 환자의 초기 및 후기 허혈성 뇌졸중 위험 예측에서 TIA 점수와 NIHSS 점수의 역할

우리의 연구는 전향적 설계를 채택합니다. 우리 연구의 목표는 일과성 허혈 발작(TIA)으로 응급실에 내원한 환자의 30일 이내에 허혈성 뇌졸중 가능성을 예측하는 데 ABCD2, ABCD3-I, 캐나다 TIA 점수 및 NIHSS 점수의 중요성을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우리의 연구는 다음과 같이 계획됩니다. 응급실에 입원한 일과성 허혈 발작(TIA) 진단을 받은 환자는 환자의 치료 과정에 개입하지는 않지만 연구원의 채점을 받게 됩니다. 연구원이나 그 가족은 환자에게 연락하여 30일 이내에 재발성 뇌졸중이나 일과성 허혈발작(TIA)을 경험했는지 확인하고 현재 건강 상태를 평가할 것입니다. 수집된 정보는 기록됩니다.

이 연구에는 Ankara Etlik City Hospital 응급실에서 실시한 테스트와 영상을 바탕으로 일과성 허혈 발작(TIA) 진단을 받은 환자가 포함됩니다. 데이터 수집 및 분석에 계획된 기간은 1년입니다.

검사할 매개변수:

연령 성별 신체검사 소견 동반질환(고혈압, 관상동맥질환, 심장판막질환, COPD, 천식, 당뇨병 등) 신경학적 검사 소견 증상 발현 시기 입원 상태(중환자실/병동) 초음파, 컴퓨터 단층촬영, MRI 소견 영상 입원 기간 사망률(예/아니요)

우리는 연구를 위해 1년 동안 약 300명의 환자로부터 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06170
        • 모병
        • Etlik City Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • tugba sanalp menekse, specialist
        • 부수사관:
          • sefika ceren ture, resident
        • 수석 연구원:
          • gulsen akcay, ass. prof
        • 부수사관:
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 증상으로 응급실에 내원하고 TIA 진단을 ​​받은 18세 이상의 환자는 연구에 등록되며 재발성 TIA 또는 뇌졸중에 대해 30일 동안 추적 관찰됩니다.

설명

포함 기준:

응급실에 내원하고 일과성 허혈발작(TIA) 진단을 받은 환자 NIHSS 점수에 따라 혈전용해요법을 받지 않은 허혈성 뇌졸중 환자 만 18세 이상 환자 사전동의서에 서명하여 동의한 환자

제외 기준:

출혈성 뇌졸중으로 진단받은 환자 연구에 참여하기를 꺼리는 환자 외상의 병력이 있는 환자 어떠한 이유(외상, 악성종양 등)로 혈전용해요법을 받을 수 없는 환자 18세 미만의 환자 타 병원에서 이송된 환자 심장질환을 경험한 환자 체포 30일 이내에 허혈성 뇌졸중 이외의 사유로 사망한 환자 연구 기간 중 언제든지 연구 중단을 원하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
TIA 그룹
일과성 허혈 발작을 나타내는 환자를 기록하고 TIA 점수와 NIHSS 점수를 계산합니다. 추적 관찰 30일 후에 재발성 TIA 및 뇌졸중 발생률을 결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성 TIA 또는 뇌졸중
기간: 30 일
추적 관찰 후 30일 이내에 재발성 TIA
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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