深部静脈閉塞が疑われる患者の静脈血行動態を非侵襲的に静脈空気プレチスモグラフィーで評価し、間欠的な空気圧迫と併用します。
2025年10月25日 更新者：Damon E. Houghton、Mayo Clinic
この研究の目的は、間欠空気圧圧迫装置カフ (深部静脈血栓症の予防に使用) または静脈診断装置カフ (深部静脈血栓症の検出に使用) の下に空気を満たした膀胱を設置し、静脈血流の変化を測定することです。
この研究で使用されている機器は治験中のものであり、FDA の認可を受けていません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David Liedl
- 電話番号：507-266-6717
- メール：liedl.david@mayo.edu
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic
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コンタクト：
- David Liedl
- 電話番号：800-664-4542
- メール：liedl.david@mayo.edu
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コンタクト：
- Gonda Vascular Center
- 電話番号：507-266-6717
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
深部静脈血栓症を除外するために静脈超音波評価が行われた被験者
説明
包含基準:
- 過去 72 時間以内の下肢の片側および/または両側の下肢 DVT を評価するための静脈超音波検査。
除外基準:
- 包帯（創傷、火傷、病変など）またはギプスによりターゲット肢（超音波肢）にアクセスできない患者。
- 脚の外傷、骨折、膝上または下の切断、またはふくらはぎの圧迫が医学的に不適切または不可能なその他の状態の患者。
- 患者が書面によるインフォームドコンセントを提供できない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mayo Dopplex ABllity デバイス 静脈血行動圧
時間枠：ベースライン
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Mayo Dopplex ABllity デバイスを使用して、横たわった姿勢と座った姿勢の両方から静脈血行力学的圧力を測定します。
mmHgとして測定されます。
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ベースライン
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間欠空気圧装置 静脈血行動圧
時間枠：ベースライン
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IPC デバイスを使用して、横たわった姿勢と座った姿勢の両方から測定される静脈血行力学的圧力。
mmHgとして測定されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Damon Houghton, MD、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月15日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月19日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月25日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。