- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06519435
간헐적 공압 압박과 함께 사용되는 심부 정맥 폐쇄가 의심되는 환자의 정맥 혈역학에 대한 비침습적 정맥 공기 혈량측정 평가.
2025년 10월 25일 업데이트: Damon E. Houghton, Mayo Clinic
본 연구의 목적은 간헐적 공압 압박 장치 커프(심부정맥 혈전증 예방에 사용) 또는 정맥 진단 장치 커프(심부 정맥 혈전증 감지에 사용) 아래에 공기가 채워진 방광을 사용하여 정맥 혈류의 변화를 측정하는 것입니다.
연구에 사용된 장치는 연구용이며 FDA 승인을 받지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David Liedl
- 전화번호: 507-266-6717
- 이메일: liedl.david@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic
-
연락하다:
- David Liedl
- 전화번호: 800-664-4542
- 이메일: liedl.david@mayo.edu
-
연락하다:
- Gonda Vascular Center
- 전화번호: 507-266-6717
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심부정맥 혈전증을 배제하기 위해 정맥 초음파 평가를 실시한 피험자
설명
포함 기준:
- 이전 72시간 이내에 하지 DVT 일측 및/또는 양측을 평가하기 위한 정맥 초음파 연구.
제외 기준:
- 붕대(상처, 화상, 병변 등)나 깁스 등으로 인해 대상 사지(초음파 사지)에 접근하기 어려운 환자.
- 다리 외상, 골절, 무릎 위 또는 아래 절단, 또는 종아리 압박이 의학적으로 부적절하거나 불가능한 기타 질환이 있는 환자.
- 사전 서면 동의를 제공할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Mayo Dopplex ABllity 장치 정맥 혈역학적 압력
기간: 기준선
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Mayo Dopplex ABllity 장치를 사용하여 누운 자세와 앉은 자세 모두에서 정맥 혈류역학적 압력을 측정합니다.
mmHg로 측정됩니다.
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기준선
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간헐적 공압 압박 장치 정맥 혈역학적 압력
기간: 기준선
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IPC 장치를 사용하여 누운 자세와 앉은 자세 모두에서 정맥 혈류역학적 압력을 측정합니다.
mmHg로 측정됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Damon Houghton, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
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