妊婦が経験するストレス、不安、うつ病が睡眠時ブラキシズムと口腔健康に及ぼす影響
2024年7月24日 更新者：Burcu KUCUKKAYA、Trakya University
妊婦が経験するストレス、不安、うつ状態が睡眠時ブラキシズムと口腔健康に及ぼす影響：横断研究
背景 妊婦の口腔の健康は、母親の全身の健康だけでなく、胎児の出生にも影響を与えます。 したがって、妊婦のお口の健康管理は母体と胎児の健康にとって重要です。
目的 この研究は、妊婦が経験するストレス、不安、うつ病が睡眠中の歯ぎしりや口腔の健康に及ぼす影響を調べることを目的としました。
方法 この横断研究は、2023 年 9 月から 11 月にかけて、ウェブ経由でソーシャル メディア フォーラム ページに投稿することで研究への参加を志願した 321 人の妊婦を対象に実施されました。 データは、個人情報フォーム、うつ病-不安-ストレス スケール (DASS-21)、および口腔健康影響スケール (OHIP-14-TR) を使用して収集されました。 記述統計手法、クラスカル-ウォリス検定、マン-ホイットニー-U 検定、およびスピアマン相関検定を使用してデータを分析しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
321
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bartin、七面鳥、78100
- Bartın University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 妊娠中で睡眠時歯ぎしりと診断され、読み書きができる18歳以上の妊婦が研究の対象となった。
除外基準:
- 研究への参加を拒否した女性、連絡が取れなかった女性、過去6か月以内に重度の歯の健康上の問題を抱えていた女性、入れ歯を使用していた女性、過去6か月以内に重度のストレス障害を患った女性、データ収集フォームの記入が不完全だった女性、聴覚、視覚の問題または知的障害を抱えている人、および精神疾患と診断された人はこの研究には含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病-不安-ストレススケール
時間枠：1日（1回回収）
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Sarıçam (2018) は、Lovibond と Lovibond (1995) によって開発されたスケールをトルコ語に適応させました。
うつ病、不安、ストレスのサブディメンションからなるスケールでは、各サブディメンションは 7 つの項目で構成されます。
スケール項目は 0 ～ 3 でスコア付けされます (0= 決して行わない、3= 常に)。
0 ～ 21 のスコアは、スケール サブ因子から取得できます。
スコアが高いほど、うつ病、不安、ストレスのレベルが高いことを示します。
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1日（1回回収）
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口腔健康影響スケール
時間枠：1日（1回回収）
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Başol らによって実施された、内部一貫性係数 (Cronbach alpha) が 0.74 の口腔健康影響スケール (OHIP-14)。 2014 年にトルコ語の有効性と信頼性が認められました。
この尺度は、5 段階のリッカート反応尺度 (まったく-0、まれに-1、時々-2、よく-3、非常によく-4) と 7 つの下位尺度の 14 項目で構成され、各下位尺度は機能制限、身体的制限の 2 項目で構成されます。痛み、心理的不快感、身体的障害、心理的障害、社会的障害、ハンディキャップ。
スケールから得られる合計スコアは、各項目に与えられたスコアを合計することで得られ、スケールの合計スコアの範囲は 0 ～ 56 の間で変化します。
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1日（1回回収）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月24日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月24日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。