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L'effet du stress, de l'anxiété et de la dépression ressentis par les femmes enceintes sur le bruxisme du sommeil et la santé bucco-dentaire

24 juillet 2024 mis à jour par: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

L'effet du stress, de l'anxiété et de la dépression ressentis par les femmes enceintes sur le bruxisme du sommeil et la santé bucco-dentaire : étude transversale

Contexte La santé bucco-dentaire des femmes enceintes affecte non seulement la santé systémique de la mère mais également l'issue de la naissance du fœtus. Par conséquent, la gestion de la santé bucco-dentaire des femmes enceintes est importante pour la santé maternelle et fœtale.

Objectifs L'étude visait à examiner les effets du stress, de l'anxiété et de la dépression ressentis par les femmes enceintes sur le bruxisme du sommeil et la santé bucco-dentaire.

Méthodologie Cette étude transversale a été menée entre septembre et novembre 2023 auprès de 321 femmes enceintes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude en publiant sur les pages des forums de médias sociaux via le Web. Les données ont été collectées à l'aide du formulaire de renseignements personnels, de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) et de l'échelle d'impact sur la santé bucco-dentaire (OHIP-14-TR). Des méthodes statistiques descriptives, le test de Kruskal-Wallis, le test de Mann-Whitney-U et le test de corrélation de Spearman ont été utilisés pour analyser les données.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

321

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bartin, Turquie, 78100
        • Bartın University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes enceintes de plus de 18 ans, atteintes de bruxisme du sommeil et sachant lire et écrire, ont été incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les femmes qui ont refusé de participer à l'étude, qui n'ont pas pu être contactées, qui ont eu de graves problèmes de santé dentaire au cours des six derniers mois, qui avaient des prothèses dentaires, qui ont souffert de graves troubles de stress au cours des six derniers mois, qui n'ont pas rempli le formulaire de collecte de données de manière incomplète. , qui avaient des problèmes d'audition ou de vision ou une déficience intellectuelle et qui avaient diagnostiqué une maladie psychologique n'ont pas été inclus dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Dépression-Anxiété-Stress
Délai: 1 jour (collecté une fois)
Sarıçam (2018) a adapté l'échelle développée par Lovibond et Lovibond (1995) en turc. Dans l’échelle composée des sous-dimensions de la dépression, de l’anxiété et du stress, chaque sous-dimension se compose de sept éléments. Les éléments de l'échelle sont notés de 0 à 3 (0 = jamais et 3 = toujours). Des scores compris entre 0 et 21 peuvent être obtenus à partir des sous-facteurs de l’échelle. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de dépression, d’anxiété et de stress.
1 jour (collecté une fois)
Échelle d’impact sur la santé bucco-dentaire
Délai: 1 jour (collecté une fois)
Échelle d'impact sur la santé bucco-dentaire (OHIP-14) avec un coefficient de cohérence interne (alpha de Cronbach) de 0,74, réalisée par Başol et al. en 2014 pour la validité et la fiabilité turques. L'échelle comprend 14 items avec une échelle de réponse de Likert en 5 points (jamais-0 ; rarement-1 ; parfois-2 ; souvent-3 ; très souvent-4) et sept sous-échelles, chacune composée de deux items : limitation fonctionnelle, physique douleur, inconfort psychologique, handicap physique, handicap psychologique, handicap social et handicap. Le score total obtenu à partir de l'échelle est obtenu en additionnant les scores attribués à chaque élément, et la plage des scores totaux de l'échelle varie entre 0 et 56.
1 jour (collecté une fois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2024

Première publication (Réel)

25 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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