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L'effetto dello stress, dell'ansia e della depressione vissuti dalle donne incinte sul bruxismo notturno e sulla salute orale

24 luglio 2024 aggiornato da: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

L'effetto dello stress, dell'ansia e della depressione vissuti dalle donne incinte sul bruxismo notturno e sulla salute orale: studio trasversale

Background La salute orale delle donne incinte influisce non solo sulla salute sistemica della madre ma anche sull'esito della nascita del feto. Pertanto, la gestione della salute orale delle donne in gravidanza è importante per la salute sia materna che fetale.

Obiettivi Lo studio mirava a esaminare gli effetti dello stress, dell'ansia e della depressione vissuti dalle donne incinte sul bruxismo notturno e sulla salute orale.

Metodologia Questo studio trasversale è stato condotto tra settembre e novembre 2023 su 321 donne incinte che si sono offerte volontarie per partecipare allo studio pubblicando post sulle pagine del forum dei social media tramite web. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo di informazioni personali, la scala di depressione-ansia-stress (DASS-21) e la scala di impatto sulla salute orale (OHIP-14-TR). Per analizzare i dati sono stati utilizzati metodi statistici descrittivi, il test di Kruskal-Wallis, il test di Mann-Whitney-U e il test di correlazione di Spearman.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

321

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bartin, Tacchino, 78100
        • Bartın University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono state incluse nello studio donne incinte di età superiore ai 18 anni, a cui era stato diagnosticato il bruxismo del sonno e che sapevano leggere e scrivere.

Criteri di esclusione:

  • Donne che hanno rifiutato di partecipare allo studio, che non è stato possibile contattare, che hanno avuto seri problemi di salute dentale negli ultimi sei mesi, che portavano protesi, che hanno avuto gravi disturbi da stress negli ultimi sei mesi, che hanno compilato il modulo di raccolta dati in modo incompleto , che avevano problemi di udito, vista o disabilità intellettiva e che avevano diagnosticato una malattia psicologica non sono stati inclusi in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Depressione-Ansia-Stress
Lasso di tempo: 1 giorno (raccolto una volta)
Sarıçam (2018) ha adattato la scala sviluppata da Lovibond e Lovibond (1995) al turco. Nella scala composta dalle sottodimensioni depressione, ansia e stress, ciascuna sottodimensione è composta da sette elementi. Gli elementi della scala hanno un punteggio da 0 a 3 (0=mai e 3=sempre). Dai sottofattori della scala possono essere ottenuti punteggi compresi tra 0 e 21. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di depressione, ansia e stress.
1 giorno (raccolto una volta)
Scala di impatto sulla salute orale
Lasso di tempo: 1 giorno (raccolto una volta)
Oral Health Impact Scale (OHIP-14) con un coefficiente di consistenza interna (Cronbach alfa) di 0,74, condotta da Başol et al. nel 2014 per validità e affidabilità turca. La scala è composta da 14 item con una scala di risposta Likert a 5 punti (mai-0; raramente-1; a volte-2; spesso-3; molto spesso-4) e sette sottoscale, ciascuna composta da due item: limitazione funzionale, limitazione fisica dolore, disagio psicologico, disabilità fisica, disabilità psicologica, disabilità sociale e handicap. Il punteggio totale ottenuto dalla scala si ottiene sommando i punteggi assegnati a ciascun item e l'intervallo del punteggio totale della scala varia tra 0 e 56.
1 giorno (raccolto una volta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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