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임산부가 경험하는 스트레스, 불안, 우울증이 수면 이갈이 및 구강 건강에 미치는 영향

2024년 7월 24일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

임산부가 경험하는 스트레스, 불안, 우울증이 수면 이갈이 및 구강 건강에 미치는 영향: 단면적 연구

연구배경 임산부의 구강 건강은 산모의 전신 건강뿐만 아니라 태아의 출산 결과에도 영향을 미친다. 그러므로 임산부의 구강건강 관리는 산모와 태아 건강 모두에 중요하다.

목적 본 연구는 임산부가 경험하는 스트레스, 불안, 우울증이 수면 이갈이 및 구강 건강에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

방법론 이 단면 연구는 웹을 통해 소셜 미디어 포럼 페이지에 게시하여 연구에 참여하겠다고 자원한 임산부 321명을 대상으로 2023년 9월부터 11월까지 실시되었습니다. 데이터는 개인 정보 양식, 우울증-불안-스트레스 척도(DASS-21) 및 구강 건강 영향 척도(OHIP-14-TR)를 사용하여 수집되었습니다. 데이터 분석에는 기술통계 방법인 Kruskal-Wallis 검정, Mann-Whitney-U 검정, Spearman 상관 검정을 사용했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

321

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bartin, 칠면조, 78100
        • Bartın University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 중이고 수면 갈갈이 진단을 받았으며 읽고 쓸 수 있는 18세 이상의 임산부가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부한 여성, 연락할 수 없는 여성, 지난 6개월 동안 심각한 치아 건강 문제가 있었던 여성, 틀니를 착용한 여성, 지난 6개월 동안 심각한 스트레스 장애가 있었던 여성, 데이터 수집 양식을 불완전하게 작성한 여성 청력에 문제가 있거나 지적 장애가 있는 사람, 정신 질환을 진단받은 사람은 이 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증-불안-스트레스 척도
기간: 1일(1회 수집)
Sarıçam(2018)은 Lovibond와 Lovibond(1995)가 개발한 척도를 터키어로 적용했습니다. 우울, 불안, 스트레스 하위차원으로 구성된 척도에서는 각 하위차원이 7개 항목으로 구성되어 있다. 척도 항목은 0에서 3까지 점수가 매겨집니다(0=전혀 안 함, 3=항상). 0에서 21 사이의 점수는 척도 하위 요인에서 얻을 수 있습니다. 점수가 높을수록 우울증, 불안, 스트레스 수준이 높은 것을 의미합니다.
1일(1회 수집)
구강 건강 영향 척도
기간: 1일(1회 수집)
Başol 등이 실시한 내부 일관성 계수(Cronbach 알파)가 0.74인 구강 건강 영향 척도(OHIP-14). 2014년에 터키어의 타당성과 신뢰성을 확인했습니다. 척도는 5점 Likert 응답 척도(전혀 없음-0; 드물게-1; 가끔-2; 자주-3; 매우 자주-4)의 14개 항목과 기능적 제한, 신체적 한계의 2개 항목으로 구성된 7개의 하위 척도로 구성됩니다. 통증, 심리적 불편함, 신체적 장애, 심리적 장애, 사회적 장애, 장애 등이 있습니다. 척도에서 구하는 총점은 각 항목에 주어진 점수를 합산하여 구하며, 총 척도 점수의 범위는 0~56 사이이다.
1일(1회 수집)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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