Die Auswirkung von Stress, Angst und Depression bei schwangeren Frauen auf Schlafbruxismus und Mundgesundheit
Die Auswirkung von Stress, Angst und Depression schwangerer Frauen auf Schlafbruxismus und Mundgesundheit: Querschnittsstudie
Hintergrund: Die Mundgesundheit schwangerer Frauen beeinflusst nicht nur die allgemeine Gesundheit der Mutter, sondern auch das Geburtsergebnis des Fötus. Daher ist das Mundgesundheitsmanagement schwangerer Frauen sowohl für die Gesundheit der Mutter als auch des Fötus wichtig.
Ziele Ziel der Studie war es, die Auswirkungen von Stress, Angstzuständen und Depressionen bei schwangeren Frauen auf Schlafbruxismus und Mundgesundheit zu untersuchen.
Methodik Diese Querschnittsstudie wurde zwischen September und November 2023 an 321 schwangeren Frauen durchgeführt, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten, indem sie Beiträge auf Social-Media-Forumsseiten im Internet veröffentlichten. Die Daten wurden mithilfe des Personal Information Form, der Depression-Anxiety-Stress Scale (DASS-21) und der Oral Health Impact Scale (OHIP-14-TR) erhoben. Zur Analyse der Daten wurden deskriptive statistische Methoden, der Kruskal-Wallis-Test, der Mann-Whitney-U-Test und der Spearman-Korrelationstest verwendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Bartin, Truthahn, 78100
- Bartın University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In die Studie wurden schwangere Frauen über 18 Jahren einbezogen, bei denen Schlafbruxismus diagnostiziert wurde und die lesen und schreiben konnten.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die die Teilnahme an der Studie verweigerten, die nicht kontaktiert werden konnten, die in den letzten sechs Monaten schwerwiegende Zahngesundheitsprobleme hatten, die Zahnprothesen hatten, die in den letzten sechs Monaten an einer schweren Belastungsstörung litten, die das Datenerfassungsformular unvollständig ausgefüllt hatten , die Hör-Seh-Probleme oder eine geistige Behinderung hatten und bei denen eine psychische Erkrankung diagnostiziert wurde, wurden nicht in diese Studie einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Depression-Angst-Stress-Skala
Zeitfenster: 1 Tag (einmal erhoben)
|
Sarıçam (2018) adaptierte die von Lovibond und Lovibond (1995) entwickelte Skala ins Türkische.
In der Skala, die aus den Unterdimensionen Depression, Angst und Stress besteht, besteht jede Unterdimension aus sieben Elementen.
Die Punkte auf der Skala werden mit einer Skala von 0 bis 3 bewertet (0=nie und 3=immer).
Aus den Teilfaktoren der Skala können Werte zwischen 0 und 21 ermittelt werden.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Depression, Angst und Stress hin.
|
1 Tag (einmal erhoben)
|
|
Skala zur Auswirkung auf die Mundgesundheit
Zeitfenster: 1 Tag (einmal erhoben)
|
Oral Health Impact Scale (OHIP-14) mit einem internen Konsistenzkoeffizienten (Cronbach Alpha) von 0,74, durchgeführt von Başol et al. im Jahr 2014 für türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit.
Die Skala besteht aus 14 Items mit einer 5-stufigen Likert-Antwortskala (nie-0; selten-1; manchmal-2; oft-3; sehr oft-4) und sieben Subskalen, die jeweils aus zwei Items bestehen: funktionelle Einschränkung, körperlich Schmerzen, psychische Beschwerden, körperliche Behinderung, psychische Behinderung, soziale Behinderung und Behinderung.
Die auf der Skala ermittelte Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Summierung der für die einzelnen Elemente gegebenen Punkte. Der Gesamtpunktzahlbereich der Skala variiert zwischen 0 und 56.
|
1 Tag (einmal erhoben)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-SBB-0546
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .