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肥満患者の血圧に対するサンビロトハーブ（アンドログラフィス・パニクラタ）と早歩き運動の効果の比較

2024年7月21日 更新者：Agnes Veronica Agustin、Universitas Palangka Raya

問題の定式化

  1. ジェカン・ラヤ地区の肥満者の血圧にジャムウ・サンビロト（アンドログラフィス・パニクラタ）を与えると効果はありますか？
  2. ジェカンラヤ地区の肥満者の血圧に早歩き運動の効果はありますか?
  3. ジェカン・ラヤ地区の肥満者の血圧に、早歩き運動とジャムウ・サンビロト（アンドログラフィス・パニキュラータ）の併用投与は血圧に影響を及ぼしますか？
  4. ジェカン・ラヤ地区の肥満者の血圧に対するジャムウ・サンビロト（アンドログラフィス・パニクラタ）の投与と早歩き運動との組み合わせとの間には、効果に違いはあるのでしょうか？

研究目的

一般的な目的:

この研究は、ジェカン・ラヤ地区の肥満者の血圧に対するジャムウ・サンビロト（アンドログラフィス・パニキュラータ）の投与と早歩き運動の効果の違いを調べることを目的としています。

具体的な目的:

この研究は特に次のことを目的としています。

  1. ジェカン・ラヤ地区の肥満者の血圧に対するジャムウ・サンビロト（アンドログラフィス・パニクラタ）の投与前後の影響を知る。
  2. ジェカンラヤ地区の肥満者の早歩き運動前後の血圧への影響を知る。
  3. ジェカン・ラヤ地区の肥満者の血圧に対するジャムウ・サンビロト（アンドログラフィス・パニキュラータ）と早歩き運動の投与前後の効果を知る。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

このタイプの研究では、準実験法タイプの非同等対照群設計が使用され、2 つのグループの事前テスト設計と事後テスト設計の形で研究設計が行われます。この研究では、介入前と介入後の事前テストが測定される 2 つのグループがあります。介入後の検査と、介入を受けなかった対照群 1 例。 介入群は、サンビロト漢方薬を投与したグループと早歩き運動を投与したグループの 2 つのグループに分けられます。 2 つのグループによる事前テスト設計と事後テスト設計の形式で研究設計を行う、準実験的な研究設計。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • 電話番号：+6281808154654
  • メール：revosazly1@gmail.com

研究場所

  • インドネシア
    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya、Central Kalimantan、インドネシア、73111
        • Sports Facilities
        • コンタクト：
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • 電話番号：+6281808154654
          • メール：revosazly1@gmail.com
        • 主任研究者：
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

この研究の対象基準は次のとおりです。

体格指数 (BMI) ≥ 25 kg/m2 (肥満 1) 血圧が 139/89 mmHg (正常高値) を超えない 成人年齢 (19 ～ 39 歳) インフォームドコンセントを得て回答者になる意思がある 健康保険に加入している

除外基準

この研究における除外基準は次のとおりです。

研究期間中、その場にいない、または外出していない 研究介入やデータ収集を実行できない病気を患っている 研究期間中に辞任する 日常的な運動（毎日 6000 歩未満の運動）。 降圧薬を定期的に服用している 妊娠中および授乳中の母親 ジャムウ サンビロトを定期的に摂取している 身体活動を妨げる骨や関節の病気の病歴 心血管疾患または腎臓病の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：早歩き運動
平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。a
行動：早歩き運動
平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。
実験的：アンドログラフィス・パニクラタ
ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
ダイエットサプリメント：アンドログラフィス・パニクラタ
ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
実験的：組み合わせ

平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。a

ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
他の：組み合わせ

平均速度 5 km/h または 1 分あたり 100 歩までの早歩きテクニックを 30 分間使用する中程度のアクティビティ。

ジャムウ・サンビロトは、すでに流通許可を取得し、流通許可登録番号を持つ製品から得られる漢方薬で、1日あたり1カパルまたは350グラムを連続7日間摂取する必要があります。
介入なし：コントロール
介入なしの肥満
介入なし：普通
介入なしで正常

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期と拡張期の違い
時間枠：7日間連続
治療前後の収縮期と拡張期の違い
7日間連続

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitas Palangka Raya

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月21日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月21日

最初の投稿 (実際)

2024年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月21日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2504031945

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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