桑比洛托草药（穿心莲）与快走运动对肥胖患者血压的疗效比较
2024年7月21日 更新者：Agnes Veronica Agustin、Universitas Palangka Raya
问题表述
- 服用 jamu sambiloto （穿心莲）对 Jekan Raya 区肥胖人群的血压有影响吗？
- 快走运动对 Jekan Raya 区肥胖人士的血压有影响吗？
- 快走运动和联合服用 jamu sambiloto（穿心莲）对 Jekan Raya 区肥胖人群的血压有影响吗？
- 对于 Jekan Raya 区的肥胖人群来说，服用 jamu sambiloto（穿心莲）和快走运动及其组合对血压的效果是否存在差异？
研究目标
总体目标：
本研究旨在确定 Jamu sambiloto（穿心莲）给药和快走运动对 Jekan Raya 区肥胖人群血压的效果差异。
具体的目标：
这项研究的具体目的是：
- 了解 Jekan Raya 区肥胖人群服用 Jamu Sambiloto（穿心莲）前后血压的影响。
- 了解 Jekan Raya 区肥胖者在进行快走运动之前和之后对血压的影响。
- 了解 Jamu Sambiloto（穿心莲）和快走运动前后对 Jekan Raya 地区肥胖人群血压的影响。
研究概览
详细说明
此类研究采用准实验方法类型的非等效对照组设计，研究设计采用两组前测和后测设计的形式，本研究中有两组在干预前和干预后进行测量。干预后进行测试，1个对照组未给予干预。
干预组分为两组，即给予桑比洛托草药组和给予快走运动治疗组。
准实验研究设计，研究设计采用两组前测和后测设计形式。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
- 电话号码：+6281808154654
- 邮箱：revosazly1@gmail.com
学习地点
-
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Central Kalimantan
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Palangkaraya、Central Kalimantan、印度尼西亚、73111
- Sports Facilities
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接触：
- Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
- 电话号码：+6281808154654
- 邮箱：revosazly1@gmail.com
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首席研究员：
- Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
本研究的纳入标准是：
体重指数 (BMI) ≥ 25 kg/m2（肥胖 1） 血压不超过 139/89 mmHg（高正常） 成人年龄（19-39 岁） 愿意在知情同意的情况下成为受访者 有健康保险
排除标准
本研究的排除标准是：
研究期间不在原地或出城 患有疾病，无法进行研究干预和数据收集 在研究期间辞职 常规锻炼（每天锻炼不少于 6000 步）。 定期服用抗高血压药物 孕妇和哺乳期母亲 经常食用 jamu sambiloto 妨碍体力活动的骨关节疾病史 心血管或肾脏疾病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：快走运动
中等活动，采用快走技巧，平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步，持续 30 分钟。
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中等活动，采用快走技巧，平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步，持续 30 分钟。
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实验性的：穿心莲
Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药，食用剂量为1粒/天或连续7天350克。
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Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药，食用剂量为1粒/天或连续7天350克。
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实验性的：组合
中等活动，采用快走技巧，平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步，持续 30 分钟。 Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药，食用剂量为1粒/天或连续7天350克。 |
中等活动，采用快走技巧，平均速度不超过 5 公里/小时或每分钟 100 步，持续 30 分钟。 Jamu Sambiloto是通过已取得经销许可证并具有经销许可证注册号的产品获得的草药，食用剂量为1粒/天或连续7天350克。 |
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无干预：控制
肥胖且无干预
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无干预：普通的
正常，无需干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩期和舒张期的差异
大体时间：连续7天
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治疗前后收缩期和舒张期的差异
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连续7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年7月21日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月21日
首次发布 (实际的)
2024年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月21日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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