Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effektiviteten hos Sambiloto-örter (Andrographis Paniculata) och snabb promenadträning på blodtrycket hos överviktiga patienter

21 juli 2024 uppdaterad av: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Problemformulering

  1. Finns det en effekt av att ge jamu sambiloto (Andrographis paniculata) på blodtrycket hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet?
  2. Finns det en effekt av snabb promenadträning på blodtrycket hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet?
  3. Finns det en effekt av snabb promenadträning och kombinerad administrering av jamu sambiloto (Andrographis paniculata) på blodtrycket hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet?
  4. Finns det en skillnad i effektivitet mellan administrering av jamu sambiloto (Andrographis paniculata) och snabb promenadträning och kombinationen av blodtryck hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet?

Forskningsmål

Generellt mål:

Denna studie syftar till att fastställa skillnaden i effektivitet mellan administrering av jamu sambiloto (Andrographis paniculata) och snabb promenadträning på blodtryck hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet.

Specifika mål:

Denna studie syftar specifikt till att:

  1. Att känna till effekten på blodtrycket hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet före och efter att ha gett Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Att känna till effekten på blodtrycket hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet före och efter att ha tränat Rask promenad.
  3. Att känna till effekten före och efter att ha gett Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) och snabb promenadövning på blodtryck hos överviktiga personer i Jekan Raya-distriktet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna typ av forskning använder sig av Quasi Experimental metod typ Icke-ekvivalent kontrollgruppsdesign, med en forskningsdesign i form av två grupper pre-test och post test design, i denna studie finns det två grupper som kommer att mätas pretest före intervention och post test efter intervention och 1 kontrollgrupp utan att få intervention. Interventionsgruppen är uppdelad i två grupper, nämligen gruppen som får sambiloto örtmedicin och gruppen som får behandling med Brisk Walking Exercise. Kvasiexperimentell forskningsdesign med forskningsdesign i form av två grupps pre-test och post test design.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Telefonnummer: +6281808154654
  • E-post: revosazly1@gmail.com

Studieorter

  • Indonesien
    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesien, 73111
        • Sports Facilities
        • Kontakt:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Telefonnummer: +6281808154654
          • E-post: revosazly1@gmail.com
        • Huvudutredare:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier i denna studie är:

Body Mass Index (BMI) ≥ 25 kg/m2 (Fetma 1) Blodtrycket överstiger inte 139/89 mmHg (Hög Normal) Vuxen ålder (19-39 år) Villig att svara med informerat samtycke Har sjukförsäkring

Exklusions kriterier

Uteslutningskriterier i denna studie är:

Inte på plats eller utanför stan under studien Upplever sjukdom som inte kan genomföra forskningsinsatser och datainsamling Avgå under studien Rutinmässig träning (Motion varje dag mindre än 6000 steg). Att ta blodtryckssänkande läkemedel regelbundet Gravida och ammande mödrar Dricker rutinmässigt jamu sambiloto Historik med skelett- och ledsjukdomar som förhindrar fysisk aktivitet Historik med hjärt- och kärlsjukdomar eller njursjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rask promenadövning
Måttlig aktivitet som använder snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.a
Beteende: Rask promenadövning
Måttlig aktivitet som använder sig av snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.
Experimentell: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd.
Kosttillskott: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd.
Experimentell: Kombination

Måttlig aktivitet som använder snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.a

Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd.
Övrig: Kombination

Måttlig aktivitet som använder sig av snabba gångtekniker i 30 minuter med en medelhastighet på upp till 5 km/h eller 100 steg per minut.

Jamu Sambiloto är örtmedicin som erhålls genom produkter som redan har distributionstillstånd och har distributionstillståndsregistreringsnummer, med en konsumtionsdos på 1 kapul/dag eller 350 gram under 7 dagar i följd.
Inget ingripande: Kontrollera
Överviktiga utan ingrepp
Inget ingripande: Vanligt
Normal utan ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systole och diastoleskillnader
Tidsram: 7 dagar i rad
Skillnad i systole och diastole före och efter behandling
7 dagar i rad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitas Palangka Raya

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

21 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2024

Första postat (Faktisk)

25 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2504031945

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera