Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektiviteten til Sambiloto-urter (Andrographis Paniculata) og rask gåtrening på blodtrykket hos overvektige pasienter

21. juli 2024 oppdatert av: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Problemformulering

  1. Er det en effekt av å gi jamu sambiloto (Andrographis paniculata) på blodtrykket hos overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet?
  2. Er det en effekt av rask gangetrening på blodtrykket hos overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet?
  3. Er det en effekt av rask gangetrening og kombinert administrering av jamu sambiloto (Andrographis paniculata) på blodtrykket hos overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet?
  4. Er det en forskjell i effektivitet mellom administrering av jamu sambiloto (Andrographis paniculata) og rask gangetrening og kombinasjonen på blodtrykk hos overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet?

Forskningsmål

Generelt mål:

Denne studien tar sikte på å bestemme forskjellen i effektivitet mellom administrering av jamu sambiloto (Andrographis paniculata) og rask gåtrening på blodtrykk hos overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet.

Spesifikke mål:

Denne studien har spesielt som mål å:

  1. Kjenne til effekten på blodtrykket til overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet før og etter å ha gitt Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Kjenne til effekten på blodtrykket til overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet før og etter å ha utført rask gåtrening.
  3. Å kjenne effekten før og etter å ha gitt Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) og rask gåtrening på blodtrykk hos overvektige mennesker i Jekan Raya-distriktet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne typen forskning bruker Quasi Experimental metode type Ikke-ekvivalent kontrollgruppedesign, med et forskningsdesign i form av to grupper pre-test og post test design, i denne studien er det to grupper som vil bli målt pretest før intervensjon og post test etter intervensjon og 1 kontrollgruppe uten å få intervensjon. Intervensjonsgruppen er delt inn i to grupper, nemlig gruppen som får sambiloto urtemedisin, og gruppen som får behandling med Brisk Walking Exercise. Kvasi-eksperimentelt forskningsdesign med forskningsdesign i form av to grupper pre-test og post test design.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Telefonnummer: +6281808154654
  • E-post: revosazly1@gmail.com

Studiesteder

  • Indonesia
    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesia, 73111
        • Sports Facilities
        • Ta kontakt med:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Telefonnummer: +6281808154654
          • E-post: revosazly1@gmail.com
        • Hovedetterforsker:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier i denne studien er:

Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 25 kg/m2 (fedme 1) Blodtrykket overstiger ikke 139/89 mmHg (Høy Normal) Voksen alder (19-39 år) Villig til å være respondent med informert samtykke Ha helseforsikringsdekning

Eksklusjonskriterier

Eksklusjonskriterier i denne studien er:

Ikke på plass eller ut av byen under studiet Opplever sykdom som ikke kan gjennomføre forskningsintervensjoner og datainnsamling Si opp under studiet Rutinemessig trening (Trener hver dag mindre enn 6000 skritt). Bruk av antihypertensiva regelmessig Gravide og ammende mødre Inntar jevnlig jamu sambiloto Historie med bein- og leddsykdom som forhindrer fysisk aktivitet Historie med hjerte- og karsykdommer eller nyresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rask gåtrening
Moderat aktivitet som bruker raske gangteknikker i 30 minutter med en gjennomsnittshastighet på opptil 5 km/t eller 100 skritt per minutt.a
Atferdsmessig: Rask gåtrening
Moderat aktivitet som bruker raske gangteknikker i 30 minutter med en gjennomsnittshastighet på opptil 5 km/t eller 100 skritt per minutt.
Eksperimentell: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto er urtemedisin oppnådd gjennom produkter som allerede har distribusjonstillatelse og har distribusjonstillatelse registreringsnummer, med en forbruksdose på 1 kapul / dag eller 350 gram i 7 påfølgende dager.
Kosttilskudd: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto er urtemedisin oppnådd gjennom produkter som allerede har distribusjonstillatelse og har distribusjonstillatelse registreringsnummer, med en forbruksdose på 1 kapul / dag eller 350 gram i 7 påfølgende dager.
Eksperimentell: Kombinasjon

Moderat aktivitet som bruker raske gangteknikker i 30 minutter med en gjennomsnittshastighet på opptil 5 km/t eller 100 skritt per minutt.a

Jamu Sambiloto er urtemedisin oppnådd gjennom produkter som allerede har distribusjonstillatelse og har distribusjonstillatelse registreringsnummer, med en forbruksdose på 1 kapul / dag eller 350 gram i 7 påfølgende dager.
Annen: Kombinasjon

Moderat aktivitet som bruker raske gangteknikker i 30 minutter med en gjennomsnittshastighet på opptil 5 km/t eller 100 skritt per minutt.

Jamu Sambiloto er urtemedisin oppnådd gjennom produkter som allerede har distribusjonstillatelse og har distribusjonstillatelse registreringsnummer, med en forbruksdose på 1 kapul / dag eller 350 gram i 7 påfølgende dager.
Ingen inngripen: Kontroll
Overvektige uten inngrep
Ingen inngripen: Normal
Normal uten inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Systole og diastole forskjeller
Tidsramme: 7 dager på rad
Forskjell i systole og diastole før og etter behandling
7 dager på rad

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitas Palangka Raya

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

21. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2504031945

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere