Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​Sambiloto-urter (Andrographis Paniculata) og rask gå-motion på blodtryk hos overvægtige patienter

21. juli 2024 opdateret af: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Problemformulering

  1. Er der en effekt af at give jamu sambiloto (Andrographis paniculata) på blodtrykket hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet?
  2. Er der en effekt af rask gangmotion på blodtrykket hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet?
  3. Er der en effekt af rask gang-motion og kombineret administration af jamu sambiloto (Andrographis paniculata) på blodtrykket hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet?
  4. Er der forskel i effektiviteten mellem administration af jamu sambiloto (Andrographis paniculata) og rask gå-motion og kombinationen af ​​blodtryk hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet?

Forskningsmål

Generelt mål:

Denne undersøgelse har til formål at bestemme forskellen i effektivitet mellem administration af jamu sambiloto (Andrographis paniculata) og rask gangøvelse på blodtryk hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet.

Specifikke mål:

Denne undersøgelse har specifikt til formål at:

  1. At kende effekten på blodtrykket hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet før og efter at have givet Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. At kende effekten på blodtrykket hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet før og efter at have lavet rask gå-øvelse.
  3. At kende effekten før og efter at have givet Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) og rask gå-øvelse på blodtryk hos overvægtige mennesker i Jekan Raya-distriktet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne type forskning anvender Quasi Experimental metode typen Ikke-ækvivalent kontrolgruppedesign, med et forskningsdesign i form af to-gruppe pre-test og post test design, i denne undersøgelse er der to grupper, der vil blive målt pretest før intervention og post test efter intervention og 1 kontrolgruppe uden at få intervention. Interventionsgruppen er opdelt i to grupper, nemlig gruppen, der får sambiloto-urtemedicinen, og gruppen, der får behandling med Brisk Walking Exercise. Kvasi-eksperimentelt forskningsdesign med forskningsdesign i form af to-gruppe pre-test og post-test design.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Telefonnummer: +6281808154654
  • E-mail: revosazly1@gmail.com

Studiesteder

  • Indonesien
    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesien, 73111
        • Sports Facilities
        • Kontakt:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Telefonnummer: +6281808154654
          • E-mail: revosazly1@gmail.com
        • Ledende efterforsker:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier i denne undersøgelse er:

Body Mass Index (BMI) ≥ 25 kg/m2 (fedme 1) Blodtrykket overstiger ikke 139/89 mmHg (Høj normal) Voksen alder (19-39 år) Villig til at være en respondent med informeret samtykke Har sygesikringsdækning

Eksklusionskriterier

Eksklusionskriterier i denne undersøgelse er:

Ikke på plads eller ude af byen under undersøgelsen Oplever sygdom, der ikke kan udføre forskningsinterventioner og dataindsamling. Sige op under undersøgelsen Rutinemæssig motion (Motion hver dag mindre end 6000 skridt). Regelmæssig indtagelse af antihypertensiva Gravide og ammende mødre Indtager rutinemæssigt jamu sambiloto Anamnese med knogle- og ledsygdomme, der forhindrer fysisk aktivitet Anamnese med kardiovaskulær eller nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rask gå-øvelse
Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter ved en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.a
Adfærdsmæssigt: Rask gå-øvelse
Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter med en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.
Eksperimentel: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Kosttilskud: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Eksperimentel: Kombination

Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter ved en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.a

Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Andet: Kombination

Moderat aktivitet, der bruger raske gangteknikker i 30 minutter med en gennemsnitshastighed på op til 5 km/t eller 100 skridt i minuttet.

Jamu Sambiloto er urtemedicin opnået gennem produkter, der allerede har en distributionstilladelse og har et distributionstilladelses registreringsnummer, med en forbrugsdosis på 1 capul/dag eller 350 gram i 7 på hinanden følgende dage.
Ingen indgriben: Styring
Fedme uden indgreb
Ingen indgriben: Normal
Normal uden indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systole og diastole forskelle
Tidsramme: 7 sammenhængende dage
Forskel på systole og diastole før og efter behandling
7 sammenhængende dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Palangka Raya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

21. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2504031945

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner