Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinnosti bylin Sambiloto (Andrographis Paniculata) a cvičení rychlé chůze na krevní tlak u obézních pacientů

21. července 2024 aktualizováno: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Formulace problému

  1. Má podávání jamu sambiloto (Andrographis paniculata) vliv na krevní tlak u obézních lidí v okrese Jekan Raya?
  2. Má cvičení rychlé chůze vliv na krevní tlak u obézních lidí v okrese Jekan Raya?
  3. Existuje vliv cvičení rychlé chůze a kombinovaného podávání jamu sambiloto (Andrographis paniculata) na krevní tlak u obézních lidí v okrese Jekan Raya?
  4. Existuje rozdíl v účinnosti mezi podáváním jamu sambiloto (Andrographis paniculata) a cvičením rychlé chůze a kombinací na krevní tlak u obézních lidí v okrese Jekan Raya?

Cíle výzkumu

Obecný cíl:

Tato studie si klade za cíl zjistit rozdíl v účinnosti mezi podáváním jamu sambiloto (Andrographis paniculata) a cvičením rychlé chůze na krevní tlak u obézních lidí v okrese Jekan Raya.

Specifické cíle:

Tato studie se konkrétně zaměřuje na:

  1. Znalost účinku na krevní tlak obézních lidí v okrese Jekan Raya před a po podání Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Znát účinek na krevní tlak obézních lidí v okrese Jekan Raya před a po cvičení rychlé chůze.
  3. Znát účinek před a po podání Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) a Cvičení rychlé chůze na krevní tlak u obézních lidí v okrese Jekan Raya.

Přehled studie

Detailní popis

Tento typ výzkumu využívá kvazi experimentální metodu typu Neekvivalentní design kontrolní skupiny, s designem výzkumu ve formě dvou skupinového pretestu a posttestového designu, v této studii jsou dvě skupiny, které budou měřeny pretest před intervencí a post test po intervenci a 1 kontrolní skupina bez zásahu. Intervenční skupina je rozdělena do dvou skupin, a to na skupinu, které je podávána bylinná medicína sambiloto, a na skupinu, které je podávána léčba cvičením rychlé chůze. Kvaziexperimentální výzkumný design s výzkumným designem ve formě dvou skupinového pretestu a posttestového designu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Telefonní číslo: +6281808154654
  • E-mail: revosazly1@gmail.com

Studijní místa

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonésie, 73111
        • Sports Facilities
        • Kontakt:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Telefonní číslo: +6281808154654
          • E-mail: revosazly1@gmail.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení do této studie jsou:

Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 25 kg/m2 (Obezita 1) Krevní tlak nepřesahuje 139/89 mmHg (vysoký normální) Dospělý věk (19-39 let) Ochota být respondentem s informovaným souhlasem Mít krytí zdravotním pojištěním

Kritéria vyloučení

Kritéria vyloučení v této studii jsou:

Během studie nejste na místě nebo mimo město Pociťujete nemoc, která nemůže provádět výzkumné intervence a sběr dat Rezignujte během studie Rutinní cvičení (cvičte každý den méně než 6000 kroků). Pravidelné užívání antihypertenziv Těhotné a kojící matky Pravidelně konzumují jamu sambiloto Anamnéza onemocnění kostí a kloubů, která brání fyzické aktivitě Anamnéza kardiovaskulárních nebo ledvinových onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení rychlé chůze
Mírná aktivita, která využívá techniky rychlé chůze po dobu 30 minut při průměrné rychlosti do 5 km/h nebo 100 kroků za minutu.a
Mírná aktivita, která využívá techniky rychlé chůze po dobu 30 minut při průměrné rychlosti do 5 km/h nebo 100 kroků za minutu.
Experimentální: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto je rostlinný přípravek získaný prostřednictvím produktů, které již mají povolení k distribuci a mají registrační číslo povolení k distribuci, s konzumní dávkou 1 kapul / den nebo 350 gramů po dobu 7 po sobě jdoucích dnů.
Jamu Sambiloto je rostlinný přípravek získaný prostřednictvím produktů, které již mají povolení k distribuci a mají registrační číslo povolení k distribuci, s konzumní dávkou 1 kapul / den nebo 350 gramů po dobu 7 po sobě jdoucích dnů.
Experimentální: Kombinace

Mírná aktivita, která využívá techniky rychlé chůze po dobu 30 minut při průměrné rychlosti do 5 km/h nebo 100 kroků za minutu.a

Jamu Sambiloto je rostlinný přípravek získaný prostřednictvím produktů, které již mají povolení k distribuci a mají registrační číslo povolení k distribuci, s konzumní dávkou 1 kapul / den nebo 350 gramů po dobu 7 po sobě jdoucích dnů.

Mírná aktivita, která využívá techniky rychlé chůze po dobu 30 minut při průměrné rychlosti do 5 km/h nebo 100 kroků za minutu.

Jamu Sambiloto je rostlinný přípravek získaný prostřednictvím produktů, které již mají povolení k distribuci a mají registrační číslo povolení k distribuci, s konzumní dávkou 1 kapul / den nebo 350 gramů po dobu 7 po sobě jdoucích dnů.

Žádný zásah: Řízení
Obézní bez zásahu
Žádný zásah: Normální
Normální bez zásahu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly v systole a diastole
Časové okno: 7 po sobě jdoucích dnů
Rozdíl v systole a diastole před a po léčbě
7 po sobě jdoucích dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

21. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pletivo

Klinické studie na Cvičení rychlé chůze

Předplatit