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Comparação da eficácia das ervas Sambiloto (Andrographis Paniculata) e exercícios de caminhada rápida na pressão arterial de pacientes obesos

21 de julho de 2024 atualizado por: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Formulação de problema

  1. Existe algum efeito de administrar jamu sambiloto (Andrographis paniculata) na pressão arterial em pessoas obesas no distrito de Jekan Raya?
  2. Existe um efeito do exercício de caminhada rápida na pressão arterial em pessoas obesas no distrito de Jekan Raya?
  3. Existe algum efeito do exercício de caminhada rápida e da administração combinada de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) na pressão arterial em pessoas obesas no distrito de Jekan Raya?
  4. Existe diferença na eficácia entre a administração de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) e exercícios de caminhada rápida e a combinação na pressão arterial em pessoas obesas no distrito de Jekan Raya?

Objetivos de pesquisa

Objetivo geral:

Este estudo tem como objetivo determinar a diferença na eficácia entre a administração de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) e exercícios de caminhada rápida na pressão arterial em pessoas obesas no distrito de Jekan Raya.

Objetivos específicos:

Este estudo visa especificamente:

  1. Conhecer o efeito na pressão arterial de pessoas obesas no distrito de Jekan Raya antes e depois de administrar Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Conhecer o efeito sobre a pressão arterial de pessoas obesas no distrito de Jekan Raya antes e depois de fazer exercícios de caminhada rápida.
  3. Conhecer o efeito antes e depois de administrar Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) e exercícios de caminhada rápida na pressão arterial em pessoas obesas no distrito de Jekan Raya.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este tipo de pesquisa utiliza o método Quase Experimental tipo Desenho de grupo de controle não equivalente, com um desenho de pesquisa na forma de dois grupos pré-teste e pós-teste, neste estudo há dois grupos que serão medidos pré-teste antes da intervenção e pós teste após intervenção e 1 grupo controle sem intervenção. O grupo de intervenção é dividido em dois grupos, nomeadamente o grupo que recebe o fitoterápico sambiloto e o grupo que recebe o tratamento Exercício de Caminhada Brisk. Projeto de pesquisa quase experimental com desenho de pesquisa na forma de dois grupos de pré-teste e pós-teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Número de telefone: +6281808154654
  • E-mail: revosazly1@gmail.com

Locais de estudo

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonésia, 73111
        • Sports Facilities
        • Contato:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Número de telefone: +6281808154654
          • E-mail: revosazly1@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Os critérios de inclusão neste estudo são:

Índice de Massa Corporal (IMC) ≥ 25 kg/m2 (Obesidade 1) Pressão arterial não excede 139/89 mmHg (Alto Normal) Idade adulta (19-39 anos) Disposto a ser um entrevistado com consentimento informado Ter cobertura de seguro saúde

Critério de exclusão

Os critérios de exclusão neste estudo são:

Não está no local ou fora da cidade durante o estudo Experimentando doença que não pode realizar intervenções de pesquisa e coleta de dados Renunciar durante o estudo Exercício de rotina (Exercitar-se todos os dias menos de 6.000 passos). Tomar medicamentos anti-hipertensivos regularmente Mães grávidas e lactantes Consomem jamu sambiloto rotineiramente História de doença óssea e articular que impede a atividade física História de doença cardiovascular ou renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de caminhada rápida
Atividade moderada que utiliza técnicas de caminhada rápida por 30 minutos a uma velocidade média de até 5 km/h ou 100 passos por minuto.a
Atividade moderada que utiliza técnicas de caminhada rápida por 30 minutos a uma velocidade média de até 5 km/h ou 100 passos por minuto.
Experimental: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto é um medicamento fitoterápico obtido por meio de produtos que já possuem autorização de distribuição e possuem número de registro de autorização de distribuição, com dose de consumo de 1 capul/dia ou 350 gramas por 7 dias consecutivos.
Jamu Sambiloto é um medicamento fitoterápico obtido por meio de produtos que já possuem autorização de distribuição e possuem número de registro de autorização de distribuição, com dose de consumo de 1 capul/dia ou 350 gramas por 7 dias consecutivos.
Experimental: Combinação

Atividade moderada que utiliza técnicas de caminhada rápida por 30 minutos a uma velocidade média de até 5 km/h ou 100 passos por minuto.a

Jamu Sambiloto é um medicamento fitoterápico obtido por meio de produtos que já possuem autorização de distribuição e possuem número de registro de autorização de distribuição, com dose de consumo de 1 capul/dia ou 350 gramas por 7 dias consecutivos.

Atividade moderada que utiliza técnicas de caminhada rápida por 30 minutos a uma velocidade média de até 5 km/h ou 100 passos por minuto.

Jamu Sambiloto é um medicamento fitoterápico obtido por meio de produtos que já possuem autorização de distribuição e possuem número de registro de autorização de distribuição, com dose de consumo de 1 capul/dia ou 350 gramas por 7 dias consecutivos.

Sem intervenção: Ao controle
Obeso sem intervenção
Sem intervenção: Normal
Normal sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças de sístole e diástole
Prazo: 7 dias consecutivos
Diferença na Sístole e Diástole antes e depois do tratamento
7 dias consecutivos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

21 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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