Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison de l'efficacité des herbes Sambiloto (Andrographis Paniculata) et de l'exercice de marche rapide sur la tension artérielle des patients obèses

21 juillet 2024 mis à jour par: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Formulation du problème

  1. L'administration de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) a-t-elle un effet sur la tension artérielle chez les personnes obèses du district de Jekan Raya ?
  2. Y a-t-il un effet de la marche rapide sur la tension artérielle chez les personnes obèses du district de Jekan Raya ?
  3. Y a-t-il un effet de l'exercice de marche rapide et de l'administration combinée de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) sur la tension artérielle chez les personnes obèses du district de Jekan Raya ?
  4. Y a-t-il une différence d'efficacité entre l'administration de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) et d'exercices de marche rapide et l'association sur la tension artérielle chez les personnes obèses du district de Jekan Raya ?

Objectifs de recherche

Objectif général:

Cette étude vise à déterminer la différence d'efficacité entre l'administration de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) et un exercice de marche rapide sur la tension artérielle chez les personnes obèses du district de Jekan Raya.

Objectifs spécifiques:

Cette étude vise spécifiquement à :

  1. Connaître l'effet sur la tension artérielle des personnes obèses du district de Jekan Raya avant et après l'administration de Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Connaître l'effet sur la tension artérielle des personnes obèses du district de Jekan Raya avant et après avoir pratiqué un exercice de marche rapide.
  3. Connaître l'effet avant et après l'administration de Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) et d'exercices de marche rapide sur la tension artérielle chez les personnes obèses du district de Jekan Raya.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce type de recherche utilise la méthode quasi expérimentale de type conception de groupe témoin non équivalent, avec une conception de recherche sous la forme d'une conception de pré-test et de post-test à deux groupes. Dans cette étude, il y a deux groupes qui seront mesurés avant l'intervention et après l'intervention. test après intervention et 1 groupe témoin sans intervention. Le groupe d'intervention est divisé en deux groupes, à savoir le groupe ayant reçu la phytothérapie sambiloto et le groupe ayant reçu le traitement d'exercice de marche rapide. Conception de recherche quasi-expérimentale avec conception de recherche sous la forme d'une conception de pré-test et de post-test en deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Numéro de téléphone: +6281808154654
  • E-mail: revosazly1@gmail.com

Lieux d'étude

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonésie, 73111
        • Sports Facilities
        • Contact:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Numéro de téléphone: +6281808154654
          • E-mail: revosazly1@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les critères d'inclusion dans cette étude sont :

Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 25 kg/m2 (obésité 1) La tension artérielle ne dépasse pas 139/89 mmHg (normale élevée) Âge adulte (19-39 ans) Disposé à répondre avec un consentement éclairé Avoir une couverture d'assurance maladie

Critère d'exclusion

Les critères d'exclusion dans cette étude sont :

Pas sur place ou hors de la ville pendant l'étude Souffrant d'une maladie qui ne peut pas effectuer d'interventions de recherche et de collecte de données Démissionner pendant l'étude Exercice de routine (exercice quotidien de moins de 6 000 pas). Prendre régulièrement des médicaments antihypertenseurs Femmes enceintes et allaitantes Consommer régulièrement du jamu sambiloto Antécédents de maladies des os et des articulations empêchant l'activité physique Antécédents de maladies cardiovasculaires ou rénales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de marche rapide
Activité modérée qui utilise des techniques de marche rapide pendant 30 minutes à une vitesse moyenne allant jusqu'à 5 km/h ou 100 pas par minute.a
Activité modérée qui utilise des techniques de marche rapide pendant 30 minutes à une vitesse moyenne allant jusqu'à 5 km/h ou 100 pas par minute.
Expérimental: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto est un médicament à base de plantes obtenu à partir de produits qui disposent déjà d'un permis de distribution et d'un numéro d'enregistrement de permis de distribution, avec une dose de consommation de 1 capul/jour ou 350 grammes pendant 7 jours consécutifs.
Jamu Sambiloto est un médicament à base de plantes obtenu à partir de produits qui disposent déjà d'un permis de distribution et d'un numéro d'enregistrement de permis de distribution, avec une dose de consommation de 1 capul/jour ou 350 grammes pendant 7 jours consécutifs.
Expérimental: Combinaison

Activité modérée qui utilise des techniques de marche rapide pendant 30 minutes à une vitesse moyenne allant jusqu'à 5 km/h ou 100 pas par minute.a

Jamu Sambiloto est un médicament à base de plantes obtenu à partir de produits qui disposent déjà d'un permis de distribution et d'un numéro d'enregistrement de permis de distribution, avec une dose de consommation de 1 capul/jour ou 350 grammes pendant 7 jours consécutifs.

Activité modérée qui utilise des techniques de marche rapide pendant 30 minutes à une vitesse moyenne allant jusqu'à 5 km/h ou 100 pas par minute.

Jamu Sambiloto est un médicament à base de plantes obtenu à partir de produits qui disposent déjà d'un permis de distribution et d'un numéro d'enregistrement de permis de distribution, avec une dose de consommation de 1 capul/jour ou 350 grammes pendant 7 jours consécutifs.

Aucune intervention: Contrôle
Obèse sans intervention
Aucune intervention: Normale
Normal sans intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences systole et diastole
Délai: 7 jours consécutifs
Différence de systole et de diastole avant et après le traitement
7 jours consécutifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

21 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2024

Première publication (Réel)

25 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner