Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra l'efficacia delle erbe Sambiloto (Andrographis Paniculata) e l'esercizio di camminata veloce sulla pressione sanguigna dei pazienti obesi

21 luglio 2024 aggiornato da: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Formulazione del problema

  1. Esiste un effetto della somministrazione di jamu sambiloto (Andrographis panicolata) sulla pressione sanguigna nelle persone obese nel distretto di Jekan Raya?
  2. Esiste un effetto della camminata veloce sulla pressione sanguigna nelle persone obese nel distretto di Jekan Raya?
  3. Esiste un effetto della camminata veloce e della somministrazione combinata di jamu sambiloto (Andrographis panicolata) sulla pressione sanguigna nelle persone obese nel distretto di Jekan Raya?
  4. C'è una differenza di efficacia tra la somministrazione di jamu sambiloto (Andrographis Paniculata) e la camminata veloce e la combinazione sulla pressione sanguigna nelle persone obese nel distretto di Jekan Raya?

Gli obiettivi della ricerca

Obiettivo generale:

Questo studio mira a determinare la differenza di efficacia tra la somministrazione di jamu sambiloto (Andrographis Paniculata) e l'esercizio di camminata veloce sulla pressione sanguigna nelle persone obese nel distretto di Jekan Raya.

Obiettivi specifici:

Questo studio mira specificatamente a:

  1. Conoscere l'effetto sulla pressione sanguigna delle persone obese nel distretto di Jekan Raya prima e dopo la somministrazione di Jamu Sambiloto (Andrographis panicolata).
  2. Conoscere l'effetto sulla pressione sanguigna delle persone obese nel distretto di Jekan Raya prima e dopo aver praticato la camminata veloce.
  3. Conoscere l'effetto prima e dopo la somministrazione di Jamu Sambiloto (Andrographis panicolata) e di esercizi di camminata veloce sulla pressione sanguigna nelle persone obese nel distretto di Jekan Raya.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo tipo di ricerca utilizza il metodo Quasi Sperimentale di tipo Progettazione del gruppo di controllo non equivalente, con un disegno di ricerca sotto forma di due gruppi pre test e post test, in questo studio ci sono due gruppi che verranno misurati prima del test prima dell'intervento e dopo test dopo l'intervento e 1 gruppo di controllo senza intervento. Il gruppo di intervento è diviso in due gruppi, vale a dire il gruppo a cui è stata somministrata la medicina erboristica sambiloto e il gruppo a cui è stato somministrato il trattamento con esercizi di camminata veloce. Disegno di ricerca quasi sperimentale con disegno di ricerca sotto forma di disegno a due gruppi pre test e post test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Numero di telefono: +6281808154654
  • Email: revosazly1@gmail.com

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesia, 73111
        • Sports Facilities
        • Contatto:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Numero di telefono: +6281808154654
          • Email: revosazly1@gmail.com
        • Investigatore principale:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

I criteri di inclusione in questo studio sono:

Indice di massa corporea (BMI) ≥ 25 kg/m2 (Obesità 1) Pressione arteriosa non superiore a 139/89 mmHg (Normale alta) Età adulta (19-39 anni) Disponibile a rispondere con consenso informato Avere una copertura assicurativa sanitaria

Criteri di esclusione

I criteri di esclusione in questo studio sono:

Non sul posto o fuori città durante lo studio Affetto da malattia che non consente di svolgere interventi di ricerca e raccolta dati Dimettersi durante lo studio Esercizio di routine (esercizio ogni giorno meno di 6000 passi). Assunzione regolare di farmaci antipertensivi Donne incinte e che allattano Consumano regolarmente jamu sambiloto Storia di malattie ossee e articolari che impediscono l'attività fisica Storia di malattie cardiovascolari o renali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di camminata veloce
Attività moderata che utilizza tecniche di camminata veloce per 30 minuti a una velocità media fino a 5 km/h o 100 passi al minuto.a
Comportamentale: Esercizio di camminata veloce
Attività moderata che utilizza tecniche di camminata veloce per 30 minuti a una velocità media fino a 5 km/h o 100 passi al minuto.
Sperimentale: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto è un medicinale erboristico ottenuto attraverso prodotti che hanno già un permesso di distribuzione e hanno un numero di registrazione del permesso di distribuzione, con una dose di consumo di 1 capul / giorno o 350 grammi per 7 giorni consecutivi.
Integratore alimentare: Andrographis panicolata
Jamu Sambiloto è un medicinale erboristico ottenuto attraverso prodotti che hanno già un permesso di distribuzione e hanno un numero di registrazione del permesso di distribuzione, con una dose di consumo di 1 capul / giorno o 350 grammi per 7 giorni consecutivi.
Sperimentale: Combinazione

Attività moderata che utilizza tecniche di camminata veloce per 30 minuti a una velocità media fino a 5 km/h o 100 passi al minuto.a

Jamu Sambiloto è un medicinale erboristico ottenuto attraverso prodotti che hanno già un permesso di distribuzione e hanno un numero di registrazione del permesso di distribuzione, con una dose di consumo di 1 capul / giorno o 350 grammi per 7 giorni consecutivi.
Altro: Combinazione

Attività moderata che utilizza tecniche di camminata veloce per 30 minuti a una velocità media fino a 5 km/h o 100 passi al minuto.

Jamu Sambiloto è un medicinale erboristico ottenuto attraverso prodotti che hanno già un permesso di distribuzione e hanno un numero di registrazione del permesso di distribuzione, con una dose di consumo di 1 capul / giorno o 350 grammi per 7 giorni consecutivi.
Nessun intervento: Controllo
Obeso senza intervento
Nessun intervento: Normale
Normale senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze di sistole e diastole
Lasso di tempo: 7 giorni consecutivi
Differenza tra sistole e diastole prima e dopo il trattamento
7 giorni consecutivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitas Palangka Raya

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

21 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2504031945

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Maglia

Prove cliniche su Esercizio di camminata veloce

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mauritius

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi