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Vergleich der Wirksamkeit von Sambiloto-Kräutern (Andrographis Paniculata) und flotter Gehübung auf den Blutdruck adipöser Patienten

21. Juli 2024 aktualisiert von: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Problem Formulierung

  1. Gibt es eine Auswirkung der Gabe von Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) auf den Blutdruck bei adipösen Menschen im Distrikt Jekan Raya?
  2. Gibt es eine Auswirkung von zügigem Gehen auf den Blutdruck bei adipösen Menschen im Distrikt Jekan Raya?
  3. Gibt es eine Auswirkung von zügigem Gehen und der kombinierten Verabreichung von Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) auf den Blutdruck bei adipösen Menschen im Distrikt Jekan Raya?
  4. Gibt es einen Unterschied in der Wirksamkeit zwischen der Verabreichung von Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) und zügigem Gehen und der Kombination auf den Blutdruck bei adipösen Menschen im Distrikt Jekan Raya?

Forschungsschwerpunkte

Allgemeines Ziel:

Ziel dieser Studie ist es, den Unterschied in der Wirksamkeit zwischen der Verabreichung von Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) und zügigem Gehtraining auf den Blutdruck bei adipösen Menschen im Distrikt Jekan Raya zu bestimmen.

Bestimmte Ziele:

Diese Studie zielt insbesondere darauf ab:

  1. Kenntnis der Auswirkungen auf den Blutdruck fettleibiger Menschen im Distrikt Jekan Raya vor und nach der Gabe von Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Kenntnis der Auswirkungen auf den Blutdruck fettleibiger Menschen im Distrikt Jekan Raya vor und nach der Durchführung flotter Gehübungen.
  3. Kenntnis der Wirkung vor und nach der Gabe von Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) und zügigem Gehen auf den Blutdruck bei adipösen Menschen im Distrikt Jekan Raya.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Art von Forschung verwendet die quasi-experimentelle Methode des nichtäquivalenten Kontrollgruppendesigns mit einem Forschungsdesign in Form eines Zwei-Gruppen-Vortests und eines Nachtests. In dieser Studie gibt es zwei Gruppen, die vor dem Test, vor der Intervention und nach dem Test gemessen werden Test nach Intervention und 1 Kontrollgruppe ohne Intervention. Die Interventionsgruppe ist in zwei Gruppen unterteilt, nämlich die Gruppe, die das Sambiloto-Kräutermedikament erhält, und die Gruppe, die die Behandlung mit flotten Gehübungen erhält. Quasi-experimentelles Forschungsdesign mit Forschungsdesign in Form eines Zwei-Gruppen-Pre-Test- und Post-Test-Designs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Telefonnummer: +6281808154654
  • E-Mail: revosazly1@gmail.com

Studienorte

  • Indonesien
    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesien, 73111
        • Sports Facilities
        • Kontakt:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Telefonnummer: +6281808154654
          • E-Mail: revosazly1@gmail.com
        • Hauptermittler:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien in diese Studie sind:

Body-Mass-Index (BMI) ≥ 25 kg/m2 (Fettleibigkeit 1) Blutdruck überschreitet nicht 139/89 mmHg (hoch normal) Erwachsenenalter (19-39 Jahre) Bereit, mit Einverständniserklärung Befragter zu sein. Krankenversichert zu sein

Ausschlusskriterien

Ausschlusskriterien in dieser Studie sind:

Während der Studie nicht vor Ort oder außerhalb der Stadt. An einer Krankheit leiden, die Forschungsinterventionen und Datenerhebungen nicht durchführen kann. Während der Studie zurücktreten. Routineübungen (jeden Tag weniger als 6000 Schritte trainieren). Nehmen Sie regelmäßig blutdrucksenkende Medikamente ein. Schwangere und stillende Mütter konsumieren regelmäßig Jamu Sambiloto. Vorgeschichte von Knochen- und Gelenkerkrankungen, die körperliche Aktivität beeinträchtigen. Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- oder Nierenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zügige Gehübung
Moderate Aktivität, bei der 30 Minuten lang zügige Gehtechniken mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von bis zu 5 km/h oder 100 Schritten pro Minute zum Einsatz kommen.a
Verhalten: Zügige Gehübung
Moderate Aktivität, bei der 30 Minuten lang zügige Gehtechniken mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von bis zu 5 km/h oder 100 Schritten pro Minute zum Einsatz kommen.
Experimental: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto ist ein pflanzliches Arzneimittel, das aus Produkten gewonnen wird, für die bereits eine Vertriebserlaubnis und eine Registrierungsnummer für die Vertriebserlaubnis vorliegen, mit einer Verzehrdosis von 1 Kapsel/Tag oder 350 Gramm an 7 aufeinanderfolgenden Tagen.
Nahrungsergänzungsmittel: Andrographis paniculata
Jamu Sambiloto ist ein pflanzliches Arzneimittel, das aus Produkten gewonnen wird, für die bereits eine Vertriebserlaubnis und eine Registrierungsnummer für die Vertriebserlaubnis vorliegen, mit einer Verzehrdosis von 1 Kapsel/Tag oder 350 Gramm an 7 aufeinanderfolgenden Tagen.
Experimental: Kombination

Moderate Aktivität, bei der 30 Minuten lang zügige Gehtechniken mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von bis zu 5 km/h oder 100 Schritten pro Minute zum Einsatz kommen.a

Jamu Sambiloto ist ein pflanzliches Arzneimittel, das aus Produkten gewonnen wird, für die bereits eine Vertriebserlaubnis und eine Registrierungsnummer für die Vertriebserlaubnis vorliegen, mit einer Verzehrdosis von 1 Kapsel/Tag oder 350 Gramm an 7 aufeinanderfolgenden Tagen.
Sonstiges: Kombination

Moderate Aktivität, bei der 30 Minuten lang zügige Gehtechniken mit einer Durchschnittsgeschwindigkeit von bis zu 5 km/h oder 100 Schritten pro Minute zum Einsatz kommen.

Jamu Sambiloto ist ein pflanzliches Arzneimittel, das aus Produkten gewonnen wird, für die bereits eine Vertriebserlaubnis und eine Registrierungsnummer für die Vertriebserlaubnis vorliegen, mit einer Verzehrdosis von 1 Kapsel/Tag oder 350 Gramm an 7 aufeinanderfolgenden Tagen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Fettleibig ohne Intervention
Kein Eingriff: Normal
Normal ohne Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systole- und Diastole-Unterschiede
Zeitfenster: 7 aufeinanderfolgende Tage
Unterschied in Systole und Diastole vor und nach der Behandlung
7 aufeinanderfolgende Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitas Palangka Raya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

21. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2504031945

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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