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Comparación de la eficacia de las hierbas Sambiloto (Andrographis paniculata) y el ejercicio de caminata rápida sobre la presión arterial de pacientes obesos

21 de julio de 2024 actualizado por: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Formulación del problema

  1. ¿Existe algún efecto de la administración de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) sobre la presión arterial en personas obesas en el distrito de Jekan Raya?
  2. ¿Existe algún efecto del ejercicio de caminata rápida sobre la presión arterial en personas obesas en el distrito de Jekan Raya?
  3. ¿Existe algún efecto del ejercicio de caminata rápida y la administración combinada de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) sobre la presión arterial en personas obesas en el distrito de Jekan Raya?
  4. ¿Existe alguna diferencia en la eficacia entre la administración de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) y el ejercicio de caminata rápida y la combinación sobre la presión arterial en personas obesas en el distrito de Jekan Raya?

Investigar objetivos

Objetivo general:

Este estudio tiene como objetivo determinar la diferencia de eficacia entre la administración de jamu sambiloto (Andrographis paniculata) y el ejercicio de caminata rápida sobre la presión arterial en personas obesas en el distrito de Jekan Raya.

Objetivos específicos:

Este estudio tiene como objetivo específico:

  1. Conocer el efecto sobre la presión arterial de las personas obesas en el distrito de Jekan Raya antes y después de administrar Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata).
  2. Conocer el efecto sobre la presión arterial de las personas obesas en el distrito de Jekan Raya antes y después de realizar caminatas rápidas.
  3. Conocer el efecto antes y después de realizar Jamu Sambiloto (Andrographis paniculata) y caminar a paso ligero sobre la presión arterial en personas obesas en el distrito de Jekan Raya.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este tipo de investigación utiliza el método Cuasi Experimental tipo Diseño de grupo de control no equivalente, con un diseño de investigación en forma de diseño de prueba previa y posterior de dos grupos, en este estudio hay dos grupos que se medirán antes de la intervención y después de la intervención. prueba después de la intervención y 1 grupo de control sin intervención. El grupo de intervención se divide en dos grupos, a saber, el grupo que recibe la medicina herbaria sambiloto y el grupo que recibe el tratamiento con ejercicios de caminata rápida. Diseño de investigación cuasiexperimental con diseño de investigación en forma de diseño de prueba previa y posterior de dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Número de teléfono: +6281808154654
  • Correo electrónico: revosazly1@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesia, 73111
        • Sports Facilities
        • Contacto:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Número de teléfono: +6281808154654
          • Correo electrónico: revosazly1@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Los criterios de inclusión en este estudio son:

Índice de Masa Corporal (IMC) ≥ 25 kg/m2 (Obesidad 1) Presión arterial no excede 139/89 mmHg (Normal Alta) Edad adulta (19-39 años) Dispuesto a ser encuestado con consentimiento informado Tener cobertura de seguro médico

Criterio de exclusión

Los criterios de exclusión en este estudio son:

No estar en el lugar o fuera de la ciudad durante el estudio Experimentar una enfermedad que no pueda llevar a cabo intervenciones de investigación y recopilación de datos Renunciar durante el estudio Ejercicio de rutina (Hacer ejercicio todos los días menos de 6000 pasos). Tomar medicamentos antihipertensivos regularmente Madres embarazadas y en período de lactancia Consumen habitualmente jamu sambiloto Antecedentes de enfermedades óseas y articulares que impidan la actividad física Antecedentes de enfermedades cardiovasculares o renales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de caminata rápida
Actividad moderada que utiliza técnicas de caminata rápida durante 30 minutos a una velocidad promedio de hasta 5 km/h o 100 pasos por minuto.a
Actividad moderada que utiliza técnicas de caminata rápida durante 30 minutos a una velocidad promedio de hasta 5 km/h o 100 pasos por minuto.
Experimental: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto es un medicamento herbario obtenido a través de productos que ya cuentan con permiso de distribución y cuentan con número de registro de permiso de distribución, con una dosis de consumo de 1 capul/día o 350 gramos durante 7 días consecutivos.
Jamu Sambiloto es un medicamento herbario obtenido a través de productos que ya cuentan con permiso de distribución y cuentan con número de registro de permiso de distribución, con una dosis de consumo de 1 capul/día o 350 gramos durante 7 días consecutivos.
Experimental: Combinación

Actividad moderada que utiliza técnicas de caminata rápida durante 30 minutos a una velocidad promedio de hasta 5 km/h o 100 pasos por minuto.a

Jamu Sambiloto es un medicamento herbario obtenido a través de productos que ya cuentan con permiso de distribución y cuentan con número de registro de permiso de distribución, con una dosis de consumo de 1 capul/día o 350 gramos durante 7 días consecutivos.

Actividad moderada que utiliza técnicas de caminata rápida durante 30 minutos a una velocidad promedio de hasta 5 km/h o 100 pasos por minuto.

Jamu Sambiloto es un medicamento herbario obtenido a través de productos que ya cuentan con permiso de distribución y cuentan con número de registro de permiso de distribución, con una dosis de consumo de 1 capul/día o 350 gramos durante 7 días consecutivos.

Sin intervención: Control
Obesidad sin intervención
Sin intervención: Normal
Normal sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias de sístole y diástole
Periodo de tiempo: 7 días consecutivos
Diferencia en Sístole y Diástole antes y después del tratamiento.
7 días consecutivos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

21 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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