Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sambiloto-yrttien (Andrographis Paniculata) ja reipaskävelyharjoituksen tehokkuuden vertailu liikalihavien potilaiden verenpaineeseen

sunnuntai 21. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Agnes Veronica Agustin, Universitas Palangka Raya

Ongelman muotoilu, ongelman asettelu

  1. Vaikuttaako jamu sambiloton (Andrographis paniculata) antaminen lihavien ihmisten verenpaineeseen Jekan Rayan alueella?
  2. Onko reippaalla kävelyllä vaikutusta verenpaineeseen lihavilla ihmisillä Jekan Rayan alueella?
  3. Onko reippaalla kävelyllä ja jamu sambiloton (Andrographis paniculata) yhdistelmällä vaikutusta verenpaineeseen Jekan Rayan alueella?
  4. Onko tehokkuudessa eroa jamu sambiloton (Andrographis paniculata) ja reippaan kävelyharjoituksen ja verenpaineen yhdistelmän välillä Jekan Rayan alueella?

Tutkimustavoitteet

Yleinen tavoite:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää jamu sambiloton (Andrographis paniculata) ja reippaan kävelyharjoituksen välinen tehokkuus verenpaineen suhteen Jekan Rayan alueella.

Erityistavoitteet:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on erityisesti:

  1. Jekan Rayan piirin lihavien ihmisten verenpaineen vaikutuksen tunteminen ennen Jamu Sambiloton (Andrographis paniculata) antamista ja sen jälkeen.
  2. Jekan Rayan piirin lihavien ihmisten verenpaineen vaikutuksen tunteminen ennen reipasta kävelyä ja sen jälkeen.
  3. Tiedämme vaikutuksen verenpaineeseen ennen Jamu Sambiloton (Andrographis paniculata) ja reipaskävelyharjoituksen antamista ja jälkeen lihavien ihmisten Jekan Rayan alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämäntyyppisessä tutkimuksessa käytetään Quasi Experimental -menetelmätyyppiä Ei-ekvivalentti kontrolliryhmäsuunnittelu, jossa tutkimussuunnitelma on kahden ryhmän esitestin ja testin jälkeisen suunnittelun muodossa. Tässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää, jotka mitataan ennen testiä ennen interventiota ja sen jälkeen. testi toimenpiteen jälkeen ja 1 kontrolliryhmä ilman interventiota. Interventioryhmä on jaettu kahteen ryhmään, nimittäin sambiloto-yrttilääkettä saavaan ryhmään ja reipaskävelyharjoitushoitoon. Kvasikokeellinen tutkimussuunnittelu ja tutkimussuunnittelu kahden ryhmän esitestin ja testauksen jälkeisen suunnittelun muodossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
  • Puhelinnumero: +6281808154654
  • Sähköposti: revosazly1@gmail.com

Opiskelupaikat

    • Central Kalimantan
      • Palangkaraya, Central Kalimantan, Indonesia, 73111
        • Sports Facilities
        • Ottaa yhteyttä:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly
          • Puhelinnumero: +6281808154654
          • Sähköposti: revosazly1@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Muhammad Revo Andaluzio Sazly Revo Sazly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit tähän tutkimukseen ovat:

Painoindeksi (BMI) ≥ 25 kg/m2 (Liikalihavuus 1) Verenpaine ei ylitä 139/89 mmHg (korkea normaali) Aikuinen ikä (19-39 vuotta) Valmis vastaajaksi tietoisella suostumuksella.

Poissulkemiskriteerit

Poissulkemiskriteerit tässä tutkimuksessa ovat:

Ei paikalla tai poissa kaupungista tutkimuksen aikana Sairaus, joka ei voi suorittaa tutkimustoimenpiteitä ja tiedonkeruuta Eroaminen tutkimuksen aikana Rutiiniharjoitus (Harjoittelu joka päivä alle 6000 askelta). Säännöllinen verenpainelääkkeiden ottaminen Raskaana olevat ja imettävät äidit Juovat rutiininomaisesti jamu sambilotoa Fyysistä aktiivisuutta estävä luu- ja nivelsairaus Historiallinen sydän- ja verisuonisairaus tai munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Reipas kävelyharjoitus
Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.a
Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.
Kokeellinen: Andrographis Paniculata
Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä.
Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä.
Kokeellinen: Yhdistelmä

Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.a

Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä.

Keskinkertaista toimintaa, jossa käytetään reipasta kävelytekniikkaa 30 minuutin ajan keskinopeudella jopa 5 km/h tai 100 askelta minuutissa.

Jamu Sambiloto on yrttilääke, joka saadaan tuotteista, joilla on jo jakelulupa ja jakeluluvan rekisteröintinumero, kulutusannoksella 1 kapseli/vrk tai 350 grammaa 7 peräkkäisenä päivänä.

Ei väliintuloa: Ohjaus
Lihava ilman väliintuloa
Ei väliintuloa: Normaali
Normaalia ilman väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolen ja diastolin erot
Aikaikkuna: 7 peräkkäistä päivää
Ero systolassa ja diastolassa ennen ja jälkeen hoidon
7 peräkkäistä päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa