高齢女性における神経血管の早期適応
2025年11月20日 更新者：Jacqueline K Limberg, PhD、University of Missouri-Columbia
私たちの目標は、交感神経系に重点を置いて、高齢女性の初期の血管適応についての理解を深めることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
64
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacqueline K Limberg
- 電話番号：573-882-2420
- メール：limbergj@missouri.edu
研究場所
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Missouri
-
Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- 募集
- University of Missouri-Columbia
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コンタクト：
- Jacqueline K Limberg, Ph.D.
- 電話番号：573-882-2420
- メール：limbergj@missouri.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 出生時に女性に指定される (AFAB)
- 18～55歳
除外基準:
- 出生時に男性に割り当てられた (AMAB)
- 妊娠、授乳中
- BMI ≧ 30 kg/m2
- 代謝機能、自律神経機能、呼吸機能に影響を与えることが知られている薬の服用
- 過去6か月以内に経口ホルモン避妊薬を服用している
- ホルモン補充療法の歴史
- 子宮摘出術または卵巣摘出術の既往
- 現在の喫煙/ニコチン使用
- 出血、凝固促進障害、凝固障害、抗凝固療法のリスク増加
- 慢性疾患
- 血圧 ≥140/90 mmHg
- コミュニケーションの壁
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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|
他の：女性
女性は18歳から70歳まで
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用量反応様式で動脈内注入
用量反応様式で動脈内注入
用量反応様式で動脈内注入
用量反応様式で動脈内注入
動脈内注入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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前腕の血流の大きさ
時間枠：注入中のベースラインからの変化
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注入中のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月20日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2028年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月22日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月20日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2109189
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。