Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege neurovasculaire aanpassingen bij ouder wordende vrouwen

20 november 2025 bijgewerkt door: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Ons doel is om ons begrip van vroege vasculaire aanpassingen bij oudere vrouwen te vergroten, met de nadruk op het sympathische zenuwstelsel.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • Werving
        • University of Missouri-Columbia
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegewezen vrouwtje bij geboorte (AFAB)
  • 18-55 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Toegewezen man bij geboorte (AMAB)
  • Zwangerschap, borstvoeding
  • Body mass index ≥30 kg/m2
  • Medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de metabolische, autonome en/of ademhalingsfunctie beïnvloeden
  • Orale hormonale anticonceptie in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van hormoonsubstitutietherapie
  • Geschiedenis van hyster- of oophor-ectomie
  • Huidig ​​rook-/nicotinegebruik
  • Verhoogd risico op bloedingen, pro-stollingsstoornissen, stollingsstoornissen, antistollingstherapie
  • Chronische ziekte
  • Bloeddruk ≥140/90 mmHg
  • Communicatiebarrières

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Vrouwen
Vrouwen zullen 18-70 jaar oud zijn
Geneesmiddel: Noradrenaline
Intra-arterieel toegediend op een dosis-respons manier
Geneesmiddel: Isoproterenol
Intra-arterieel toegediend op een dosis-respons manier
Geneesmiddel: Acetylcholine
Intra-arterieel toegediend op een dosis-respons manier
Geneesmiddel: Nitropruszijde
Intra-arterieel toegediend op een dosis-respons manier
Geneesmiddel: Oestrogeen
Intra-arterieel toegediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Omvang van de bloedstroom in de onderarm
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde tijdens de infusie
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde tijdens de infusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Medewerkers

American Heart Association (AHA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2109189

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren