Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlige nevrovaskulære tilpasninger hos aldrende kvinner

20. november 2025 oppdatert av: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Vårt mål er å forbedre vår forståelse av tidlige vaskulære tilpasninger hos aldrende kvinner med vekt på det sympatiske nervesystemet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

64

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • Rekruttering
        • University of Missouri-Columbia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tildelt kvinne ved fødselen (AFAB)
  • 18-55 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tildelt mann ved fødselen (AMAB)
  • Graviditet, amming
  • Kroppsmasseindeks ≥30 kg/m2
  • Tar medisiner som er kjent for å påvirke metabolsk, autonom og/eller respiratorisk funksjon
  • Oral hormonell prevensjon siste 6 måneder
  • Historie om hormonbehandling
  • Historie om hyster- eller oophor-ektomi
  • Nåværende røyking/nikotinbruk
  • Økt risiko for blødning, pro-koagulante lidelser, koagulasjonsforstyrrelser, antikoagulasjonsbehandling
  • Kronisk sykdom
  • Blodtrykk ≥140/90 mmHg
  • Kommunikasjonsbarrierer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kvinner
Kvinner vil være 18-70 år gamle
Legemiddel: Noradrenalin
Infunderes intraarterielt på en dose-respons måte
Legemiddel: Isoproterenol
Infunderes intraarterielt på en dose-respons måte
Legemiddel: Acetylkolin
Infunderes intraarterielt på en dose-respons måte
Legemiddel: Nitroprusside
Infunderes intraarterielt på en dose-respons måte
Legemiddel: Østrogen
Infunderes intraarterielt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Størrelsen på blodstrømmen i underarmen
Tidsramme: Endring fra baseline under infusjon
Endring fra baseline under infusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbeidspartnere

American Heart Association (AHA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2109189

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere