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Adattamenti neurovascolari precoci nelle donne anziane

20 novembre 2025 aggiornato da: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Il nostro obiettivo è migliorare la nostra comprensione dei primi adattamenti vascolari nelle donne anziane, con particolare attenzione al sistema nervoso simpatico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
        • Reclutamento
        • University of Missouri-Columbia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina assegnata alla nascita (AFAB)
  • 18-55 anni

Criteri di esclusione:

  • Maschio assegnato alla nascita (AMAB)
  • Gravidanza, allattamento
  • Indice di massa corporea ≥30 kg/m2
  • Assunzione di farmaci noti per influenzare la funzione metabolica, autonomica e/o respiratoria
  • Contraccezione ormonale orale negli ultimi 6 mesi
  • Storia della terapia ormonale sostitutiva
  • Anamnesi di isterectomia o oofora
  • Consumo attuale di fumo/nicotina
  • Aumento del rischio di sanguinamento, disturbi pro-coagulanti, disturbi della coagulazione, terapia anticoagulante
  • Malattia cronica
  • Pressione arteriosa ≥140/90 mmHg
  • Barriere comunicative

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Donne
Le donne avranno un'età compresa tra 18 e 70 anni
Droga: Noradrenalina
Infuso per via intraarteriosa secondo un metodo dose-risposta
Droga: Isoproterenolo
Infuso per via intraarteriosa secondo un metodo dose-risposta
Droga: Acetilcolina
Infuso per via intraarteriosa secondo un metodo dose-risposta
Droga: Nitroprussiato
Infuso per via intraarteriosa secondo un metodo dose-risposta
Droga: Estrogeni
Infuso per via intraarteriosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Entità del flusso sanguigno nell'avambraccio
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale durante l’infusione
Variazione rispetto al basale durante l’infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Collaboratori

American Heart Association (AHA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2109189

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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