노령 여성의 초기 신경혈관 적응
2025년 11월 20일 업데이트: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
우리의 목표는 교감 신경계에 중점을 두고 노년 여성의 초기 혈관 적응에 대한 이해를 높이는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacqueline K Limberg
- 전화번호: 573-882-2420
- 이메일: limbergj@missouri.edu
연구 장소
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65211
- 모병
- University of Missouri-Columbia
-
연락하다:
- Jacqueline K Limberg, Ph.D.
- 전화번호: 573-882-2420
- 이메일: limbergj@missouri.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- AFAB(태어날 때 여성 지정)
- 18~55세
제외 기준:
- 출생 시 남성 지정(AMAB)
- 임신, 모유수유
- 체질량 지수 ≥30kg/m2
- 대사, 자율신경 및/또는 호흡 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용
- 지난 6개월 동안 경구 호르몬 피임
- 호르몬 대체요법의 역사
- 히스터 또는 난소 절제술의 병력
- 현재 흡연/니코틴 사용
- 출혈 위험 증가, 응고 촉진 장애, 응고 장애, 항응고 요법
- 만성질환
- 혈압 ≥140/90mmHg
- 의사소통 장벽
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 여성
여성은 18세에서 70세 사이일 것입니다
|
용량 반응 방식으로 동맥 내 주입
용량 반응 방식으로 동맥 내 주입
용량 반응 방식으로 동맥 내 주입
용량 반응 방식으로 동맥 내 주입
동맥 내 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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팔뚝 혈류량
기간: 주입 중 기준선으로부터의 변화
|
주입 중 기준선으로부터의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 20일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2109189
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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