Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidiga neurovaskulära anpassningar hos åldrande kvinnor

20 november 2025 uppdaterad av: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Vårt mål är att öka vår förståelse för tidiga vaskulära anpassningar hos åldrande kvinnor med tonvikt på det sympatiska nervsystemet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

64

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • Rekrytering
        • University of Missouri-Columbia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tilldelad kvinna vid födseln (AFAB)
  • 18-55 år

Exklusions kriterier:

  • Tilldelad man vid födseln (AMAB)
  • Graviditet, amning
  • Kroppsmassaindex ≥30 kg/m2
  • Att ta mediciner som är kända för att påverka metabolisk, autonom och/eller andningsfunktion
  • Oral hormonell preventivmedel under de senaste 6 månaderna
  • Historik av hormonbehandling
  • Historik om hyster- eller oofor-ektomi
  • Aktuell rökning/nikotinanvändning
  • Ökad risk för blödning, prokoagulanta störningar, koagulationsstörningar, antikoagulationsbehandling
  • Kronisk sjukdom
  • Blodtryck ≥140/90 mmHg
  • Kommunikationshinder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kvinnor
Kvinnor kommer att vara 18-70 år gamla
Läkemedel: Noradrenalin
Infunderas intraarteriellt på ett dos-respons sätt
Läkemedel: Isoproterenol
Infunderas intraarteriellt på ett dos-respons sätt
Läkemedel: Acetylkolin
Infunderas intraarteriellt på ett dos-respons sätt
Läkemedel: Nitroprusside
Infunderas intraarteriellt på ett dos-respons sätt
Läkemedel: Östrogen
Infunderas intraarteriellt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Storleken på underarmens blodflöde
Tidsram: Ändra från baslinjen under infusion
Ändra från baslinjen under infusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Samarbetspartners

American Heart Association (AHA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2024

Första postat (Faktisk)

25 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2109189

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera