Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časné neurovaskulární adaptace u stárnoucích žen

20. listopadu 2025 aktualizováno: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Naším cílem je zlepšit naše chápání časných vaskulárních adaptací u stárnoucích žen s důrazem na sympatický nervový systém.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

64

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
        • Nábor
        • University of Missouri-Columbia
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přiřazená žena při narození (AFAB)
  • 18-55 let věku

Kritéria vyloučení:

  • Přidělený muž při narození (AMAB)
  • Těhotenství, kojení
  • Index tělesné hmotnosti ≥30 kg/m2
  • Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolické, autonomní a/nebo respirační funkce
  • Perorální hormonální antikoncepce v posledních 6 měsících
  • Historie hormonální substituční terapie
  • Historie hysterické nebo ooforové ektomie
  • Současné kouření/užívání nikotinu
  • Zvýšené riziko krvácení, prokoagulační poruchy, poruchy srážlivosti, antikoagulační léčba
  • Chronické onemocnění
  • Krevní tlak ≥140/90 mmHg
  • Komunikační bariéry

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Ženy
Ženy budou ve věku 18-70 let
Lék: Norepinefrin
Podává se intraarteriálně způsobem závislým na dávce
Lék: Isoproterenol
Podává se intraarteriálně způsobem závislým na dávce
Lék: Acetylcholin
Podává se intraarteriálně způsobem závislým na dávce
Lék: Nitroprusside
Podává se intraarteriálně způsobem závislým na dávce
Lék: Estrogen
Podává se intraarteriálně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Velikost průtoku krve v předloktí
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty během infuze
Změna od výchozí hodnoty během infuze

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Missouri-Columbia

Spolupracovníci

American Heart Association (AHA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2109189

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit