Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя нейрососудистая адаптация у стареющих женщин

20 ноября 2025 г. обновлено: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Наша цель — улучшить понимание ранних сосудистых адаптаций у стареющих женщин с акцентом на симпатическую нервную систему.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

64

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jacqueline K Limberg
  • Номер телефона: 573-882-2420
  • Электронная почта: limbergj@missouri.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
        • Рекрутинг
        • University of Missouri-Columbia
        • Контакт:
          • Jacqueline K Limberg, Ph.D.
          • Номер телефона: 573-882-2420
          • Электронная почта: limbergj@missouri.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Назначенная женщина при рождении (AFAB)
  • 18-55 лет

Критерий исключения:

  • Назначенный мужчина при рождении (AMAB)
  • Беременность, кормление грудью
  • Индекс массы тела ≥30 кг/м2
  • Прием лекарств, которые, как известно, влияют на метаболические, вегетативные и/или дыхательные функции.
  • Пероральная гормональная контрацепция за последние 6 месяцев.
  • История заместительной гормональной терапии
  • История гистер- или овариэктомии
  • Курение/употребление никотина в настоящее время
  • Повышенный риск кровотечений, прокоагулянтные нарушения, нарушения свертываемости крови, антикоагулянтная терапия.
  • Хроническое заболевание
  • Артериальное давление ≥140/90 мм рт. ст.
  • Коммуникационные барьеры

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Женщины
Женщины будут в возрасте от 18 до 70 лет
Лекарство: Норадреналин
Вводится внутриартериально в зависимости от дозы.
Лекарство: Изопротеренол
Вводится внутриартериально в зависимости от дозы.
Лекарство: Ацетилхолин
Вводится внутриартериально в зависимости от дозы.
Лекарство: Нитропруссид
Вводится внутриартериально в зависимости от дозы.
Лекарство: Эстроген
Вводится внутриартериально

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Величина кровотока в предплечье
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем во время инфузии
Изменение по сравнению с исходным уровнем во время инфузии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri-Columbia

Соавторы

American Heart Association (AHA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2109189

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться