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Adaptations neurovasculaires précoces chez les femmes vieillissantes

20 novembre 2025 mis à jour par: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Notre objectif est d'améliorer notre compréhension des adaptations vasculaires précoces chez les femmes vieillissantes en mettant l'accent sur le système nerveux sympathique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • Recrutement
        • University of Missouri-Columbia
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femelle assignée à la naissance (AFAB)
  • 18-55 ans

Critère d'exclusion:

  • Homme assigné à la naissance (AMAB)
  • Grossesse, allaitement
  • Indice de masse corporelle ≥30 kg/m2
  • Prendre des médicaments connus pour affecter la fonction métabolique, autonome et/ou respiratoire
  • Contraception hormonale orale au cours des 6 derniers mois
  • Histoire du traitement hormonal substitutif
  • Antécédents d'hyster- ou d'ovariectomie
  • Tabagisme/consommation actuelle de nicotine
  • Risque accru de saignement, troubles pro-coagulants, troubles de la coagulation, traitement anticoagulant
  • Maladie chronique
  • Pression artérielle ≥140/90 mmHg
  • Obstacles à la communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Femmes
Les femmes auront entre 18 et 70 ans
Médicament: Norépinéphrine
Perfusé par voie intra-artérielle selon une méthode dose-réponse
Médicament: Isoprotérénol
Perfusé par voie intra-artérielle selon une méthode dose-réponse
Médicament: Acétylcholine
Perfusé par voie intra-artérielle selon une méthode dose-réponse
Médicament: Nitroprussiate
Perfusé par voie intra-artérielle selon une méthode dose-réponse
Médicament: Œstrogène
Infusé par voie intra-artérielle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Ampleur du flux sanguin de l'avant-bras
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale pendant la perfusion
Changement par rapport à la valeur initiale pendant la perfusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Collaborateurs

American Heart Association (AHA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2024

Première publication (Réel)

25 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2109189

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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