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Adaptações neurovasculares precoces em mulheres idosas

20 de novembro de 2025 atualizado por: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Nosso objetivo é melhorar nossa compreensão das adaptações vasculares precoces em mulheres idosas, com ênfase no sistema nervoso simpático.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Recrutamento
        • University of Missouri-Columbia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher designada ao nascer (AFAB)
  • 18-55 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Designado homem ao nascer (AMAB)
  • Gravidez, amamentação
  • Índice de massa corporal ≥30 kg/m2
  • Tomar medicamentos conhecidos por afetar a função metabólica, autonômica e/ou respiratória
  • Contracepção hormonal oral nos últimos 6 meses
  • História da terapia de reposição hormonal
  • História de hister ou ooforectomia
  • Tabagismo atual/uso de nicotina
  • Aumento do risco de sangramento, distúrbios pró-coagulantes, distúrbios de coagulação, terapia anticoagulante
  • Doença crônica
  • Pressão arterial ≥140/90 mmHg
  • Barreiras de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Mulheres
Mulheres terão entre 18 e 70 anos de idade
Medicamento: Norepinefrina
Infundido intra-arterialmente de forma dose-resposta
Medicamento: Isoproterenol
Infundido intra-arterialmente de forma dose-resposta
Medicamento: Acetilcolina
Infundido intra-arterialmente de forma dose-resposta
Medicamento: Nitroprussiato
Infundido intra-arterialmente de forma dose-resposta
Medicamento: Estrogênio
Infundido intra-arterialmente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Magnitude do fluxo sanguíneo no antebraço
Prazo: Alteração da linha de base durante a infusão
Alteração da linha de base durante a infusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Colaboradores

American Heart Association (AHA)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2109189

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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