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Adaptaciones neurovasculares tempranas en mujeres de edad avanzada

20 de noviembre de 2025 actualizado por: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Nuestro objetivo es mejorar nuestra comprensión de las adaptaciones vasculares tempranas en mujeres de edad avanzada con énfasis en el sistema nervioso simpático.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jacqueline K Limberg
  • Número de teléfono: 573-882-2420
  • Correo electrónico: limbergj@missouri.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
        • Reclutamiento
        • University of Missouri-Columbia
        • Contacto:
          • Jacqueline K Limberg, Ph.D.
          • Número de teléfono: 573-882-2420
          • Correo electrónico: limbergj@missouri.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hembra asignada al nacer (AFAB)
  • 18-55 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Varón asignado al nacer (AMAB)
  • Embarazo, lactancia
  • Índice de masa corporal ≥30 kg/m2
  • Tomar medicamentos que se sabe que afectan la función metabólica, autónoma y/o respiratoria.
  • Anticoncepción hormonal oral en los últimos 6 meses.
  • Historia de la terapia de reemplazo hormonal.
  • Historia de histerectomía u ooforectomía
  • Tabaquismo/consumo actual de nicotina
  • Mayor riesgo de hemorragia, trastornos procoagulantes, trastornos de la coagulación, terapia anticoagulante
  • Enfermedad crónica
  • Presión arterial ≥140/90 mmHg
  • Barreras de comunicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Mujeres
Las mujeres tendrán entre 18 y 70 años de edad
Droga: Noradrenalina
Infusión intraarterial en forma de dosis-respuesta
Droga: Isoproterenol
Infusión intraarterial en forma de dosis-respuesta
Droga: Acetilcolina
Infusión intraarterial en forma de dosis-respuesta
Droga: Nitroprusiato
Infusión intraarterial en forma de dosis-respuesta
Droga: Estrógeno
Infusión intraarterial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Magnitud del flujo sanguíneo del antebrazo.
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio durante la infusión
Cambio desde el inicio durante la infusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Colaboradores

American Heart Association (AHA)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2109189

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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