此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年女性的早期神经血管适应

2025年11月20日 更新者:Jacqueline K Limberg, PhD、University of Missouri-Columbia
我们的目标是加强对老年女性早期血管适应的理解,重点是交感神经系统。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65211
        • 招聘中
        • University of Missouri-Columbia
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 出生时指定女性 (AFAB)
  • 18-55岁

排除标准:

  • 出生时指定男性 (AMAB)
  • 怀孕、哺乳
  • 体重指数≥30公斤/平方米
  • 服用已知影响代谢、自主神经和/或呼吸功能的药物
  • 过去 6 个月内口服激素避孕药
  • 激素替代疗法的历史
  • 子宫或卵巢切除术的历史
  • 目前吸烟/尼古丁使用情况
  • 出血、促凝血障碍、凝血障碍、抗凝治疗的风险增加
  • 慢性病
  • 血压≥140/90毫米汞柱
  • 沟通障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:女性
女性年龄为18-70岁
以剂量反应方式进行动脉内输注
以剂量反应方式进行动脉内输注
以剂量反应方式进行动脉内输注
以剂量反应方式进行动脉内输注
动脉内输注

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
前臂血流量大小
大体时间:输注期间相对于基线的变化
输注期间相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月20日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2028年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月22日

首次发布 (实际的)

2024年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅