腰椎椎間板突出のある患者に対するマリガンSNAGテクニック
2025年4月3日 更新者：Ugur Cavlak、Biruni University
腰椎椎間板突出患者における椎間板の構造と身体機能に対するマリガンSNAG技術の影響：ランダム化対照研究
この研究は、腰椎椎間板突出による腰痛と診断された患者の椎間板の構造と身体機能に対する、従来の理学療法に加えて適用されるマリガンSNAGモビライゼーション技術の効果を調べることを目的としました。
38人のボランティア患者が研究に参加する。
参加者は介入群と対照群としてランダム化されます。
調査の概要
詳細な説明
参加者は週3日、4週間治療を受けます。
セッション時間は40～45分となります。
視覚的アナログスケール - VAS、オスウェストリー障害指数、磁気画像診断 - MRI 評価、機能的自立スケール - FIM、タンパ運動恐怖症スケール、片足立ちテスト、座り立ちテスト、10 メートル歩行テスト、ケイデンス、ノッティンガム健康プロファイルが使用されます。 2 つのグループの参加者を評価します。
すべての参加者は研究の 5 週目に評価されます。
プログラムには、理学療法セッション (ホットパック、経皮的電気刺激、治療用超音波、治療的エクササイズ) とマリガン SNAG モビライゼーション技術が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Zeytinburnu
-
İ̇stanbul、Zeytinburnu、七面鳥、34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 20歳から60歳までの方
- 単一レベルで腰椎椎間板ヘルニア（L1-L2、L2-L3、L3-L4、L4-L5、L5-S1の突出）と診断された方
- 研究への参加に自主的に同意した方
除外基準:
- 腰椎隆起、突出した椎間板、隔離された椎間板と診断された人
- 腰部脊椎手術を受けた方
- 脊椎変形（側弯症、脊椎すべり症、強直性脊椎炎）のある方
- 腰部狭窄のある人
- 妊娠中の女性
- 悪性腫瘍（腰部の原発性または転移性腫瘍状態）の治療を受けている人
- 進行した骨粗鬆症と診断された人
- 椎間板炎と診断された人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
引っかかる
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マリガン SNAG 動員テクニック
従来の理学療法
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アクティブコンパレータ：グループ2
理学療法
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従来の理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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磁気共鳴画像
時間枠：ベースラインと介入後（5 週目）
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突出量を測定する（量が大きいほど結果が悪くなります）
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ベースラインと介入後（5 週目）
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ビジュアルアナログスケール-VAS
時間枠：ベースラインと介入直後（5週目）
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痛みの強さを測定します（最小
スコアは 0 と最大です。
スコアは 10 - スコアが高いほど悪い結果を意味します)
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ベースラインと介入直後（5週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オスウェストリー障害指数-ODI
時間枠：ベースラインと介入直後（5週目）
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痛みによる障害レベルを説明します（最小。
スコアは 0 と最大です。
スコアは 50 - スコアが高いほど悪い結果を意味します)
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ベースラインと介入直後（5週目）
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機能的自立度測定 - FIM
時間枠：ベースラインと介入直後（5週目）
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日常生活活動における自立度を測定するため（分）
スコアは 18、最大スコアは 156 です。スコアが高いほど、日常生活活動の自立性が高いことを意味します）
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ベースラインと介入直後（5週目）
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タンパ運動恐怖症スケール - TKS
時間枠：ベースラインと介入直後（5週目）
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不安回避状態を測定するため（最小
スコアは17で最大です。
スコアは 68 - スコアが高いほど悪い結果を意味します)
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ベースラインと介入直後（5週目）
|
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片足スタンドテスト - OLST
時間枠：介入前後（5週目）
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静的バランス能力を測定します（最小
スコア0と最大。
スコアは 60 - スコアが高いほどバランスが良いことを意味します)
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介入前後（5週目）
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シット・スタンド・テスト - SST
時間枠：介入前後（5週目）
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下肢のパフォーマンスを測定します（最小
スコアは 0 と最大です。
スコアは 30 - スコアが高いほど結果が良いことを意味します)
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介入前後（5週目）
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10m歩行テストとケイダンス測定
時間枠：介入前後（5週目）
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歩行速度 (2 番目 - スコアが高いほど結果が悪いことを意味します) とケイダンス (テスト中の歩数 - スコアが高いほど結果が良いことを意味します) を測定します。
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介入前後（5週目）
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ノッティンガムの健康プロフィール - NHP
時間枠：介入前後（5週目）
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生活の質のレベルを説明する（最低
スコアは38で最大です。
スコアは 3800 - スコアが高いほど健康状態が悪いことを意味します)
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介入前後（5週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：UGUR CAVLAK, Prof.、Biruni University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月16日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月24日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月3日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
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