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Tecnica Mulligan SNAG in individui con protrusione del disco intervertebrale lombare

3 aprile 2025 aggiornato da: Ugur Cavlak, Biruni University

Effetto della tecnica Mulligan SNAG sulla struttura del disco intervertebrale e sul funzionamento fisico in individui con protrusione del disco intervertebrale lombare: uno studio randomizzato e controllato

Questo studio mirava ad esaminare gli effetti della tecnica di mobilizzazione Mulligan SNAG, applicata in aggiunta alla fisioterapia convenzionale sulla struttura del disco intervertebrale e sul funzionamento fisico in pazienti con diagnosi di lombalgia dovuta alla protrusione del disco intervertebrale lombare. Parteciperanno allo studio 38 pazienti volontari. I partecipanti saranno randomizzati come gruppo interventistico e di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno trattati 3 giorni a settimana per 4 settimane. La durata della sessione sarà di 40-45 minuti. Verranno utilizzati la scala analogica visiva-VAS, l'indice di disabilità ossea, l'imaging magnetico-valutazione MRI, la scala di indipendenza funzionale-FIM, la scala kinesiofobia di Tampa, il test in piedi su una gamba, il test in posizione seduta, il test del cammino di 10 metri, la cadenza, il profilo sanitario di Nottingham. per valutare i partecipanti ai due gruppi. Tutti i partecipanti saranno valutati nella quinta settimana dello studio. Il programma prevede sedute di fisioterapia (Hot pack, stimolazione elettrica transcutenale, ultrasuoni terapeutici ed esercizi terapeutici) e la tecnica di mobilizzazione Mulligan SNAG.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Avere un'età compresa tra i 20 e i 60 anni
  2. Quelli con diagnosi di eniazione del disco intervertebrale lombare (protrusione su L1-L2, L2-L3, L3-L4, L4-L5, L5-S1) a un unico livello
  3. Coloro che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Individui con diagnosi di dischi lombari sporgenti, estrusi e sequestrati
  • Individui che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale della regione lombare
  • Individui con deformità spinale (scoliosi, spondilolistesi, spondilite anchilosante)
  • Soggetti con stenosi lombare
  • Donne incinte
  • Individui in trattamento per tumori maligni (condizioni tumorali primarie o metastatiche nella regione lombare)
  • Soggetti con diagnosi di osteoporosi avanzata
  • Individui con diagnosi di discite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
INSEGNA
Altro: Tecnica di mobilizzazione Mulligan SNAG
Tecnica di mobilizzazione Mulligan SNAG
Altro: Fisioterapia convenzionale
Fisioterapia convenzionale
Comparatore attivo: Gruppo 2
Fisioterapia
Altro: Fisioterapia convenzionale
Fisioterapia convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risonanza magnetica
Lasso di tempo: basale e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare la protrusione (una quantità maggiore significa un risultato peggiore)
basale e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Scala analogica visiva-VAS
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare l'intensità del dolore (min. il punteggio è 0 e max. il punteggio è 10- un punteggio più alto indica un risultato peggiore)
basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità di Oswestry-ODI
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per descrivere il livello di disabilità derivante dal dolore (min. il punteggio è 0 e max. il punteggio è 50- un punteggio più alto indica un risultato peggiore)
basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Misura dell'indipendenza funzionale - FIM
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare l’indipendenza nelle attività della vita quotidiana (min. il punteggio è 18 e il punteggio massimo è 156; un punteggio più alto significa una migliore indipendenza nelle attività della vita quotidiana)
basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Scala Kinesiofobia Tampa – TKS
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare lo stato di evitamento dell’ansia (min. il punteggio è 17 e max. il punteggio è 68: un punteggio più alto indica un risultato peggiore)
basale e immediatamente dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Test di supporto su una gamba - OLST
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare la capacità di equilibrio statico (min. punteggio 0 e max. il punteggio è 60: un punteggio più alto significa un equilibrio migliore)
prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Test Sit-Stand-SST
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare le prestazioni degli arti inferiori (min. il punteggio è 0 e max. il punteggio è 30: un punteggio più alto indica un risultato migliore)
prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Test del cammino di 10 metri e misurazione della cadenza
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per misurare la velocità di camminata (al secondo posto il punteggio più alto significa esito peggiore) e la cadenza (il numero di passi durante il test il punteggio più alto significa esito migliore)
prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
Profilo sanitario di Nottingham-NHP
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)
per descrivere il livello di qualità della vita (min. il punteggio è 38 e max. il punteggio è 3800 - un punteggio più alto significa cattiva salute)
prima e dopo l'intervento (nella 5a settimana)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Biruni University

Investigatori

  • Investigatore principale: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BiruniUniversity34

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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