요추 추간판 돌출이 있는 개인의 멀리건 SNAG 기법
2025년 4월 3일 업데이트: Ugur Cavlak, Biruni University
요추 추간판 돌출이 있는 개인의 추간판 구조와 신체 기능에 대한 멀리건 SNAG 기법의 효과: 무작위 대조 연구
본 연구에서는 요추 추간판 돌출로 인한 요통을 진단받은 환자를 대상으로 기존의 물리치료와 함께 적용되는 Mulligan SNAG 가동술이 추간판의 구조와 신체 기능에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
38명의 자원봉사자 환자가 연구에 참여할 예정입니다.
참가자는 중재 및 대조 그룹으로 무작위로 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들은 4주 동안 주 3일 치료를 받게 됩니다.
세션 시간은 40~45분입니다.
시각 아날로그 척도-VAS, Oswestry 장애 지수, 자기 영상-MRI 평가, 기능 독립 척도-FIM, Tampa 운동 공포증 척도, 한쪽 다리 서기 테스트, 앉아서 서기 테스트, 10미터 걷기 테스트, 케이던스, 노팅엄 건강 프로필이 사용됩니다. 두 그룹의 참가자를 평가합니다.
모든 참가자는 연구 5주차에 평가를 받게 됩니다.
이 프로그램에는 물리 치료 세션(핫 팩, 경피 전기 자극, 치료 초음파 및 치료 운동)과 Mulligan SNAG 동원 기술이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zeytinburnu
-
İ̇stanbul, Zeytinburnu, 칠면조, 34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20~60세 사이인 경우
- 단일 부위에서 요추 추간판 굽힘(L1-L2, L2-L3, L3-L4, L4-L5, L5-S1 돌출) 진단을 받은 분
- 자발적으로 연구 참여에 동의한 자
제외 기준:
- 요추 돌출, 돌출, 격리 디스크 진단을 받은 개인
- 요추부 척추수술을 받은 분
- 척추 기형(척추측만증, 척추전방전위증, 강직성 척추염)이 있는 분
- 요추 협착증이 있는 사람
- 임산부
- 악성 종양(요추 부위의 원발성 또는 전이성 종양 상태)에 대한 치료를 받고 있는 개인
- 진행성 골다공증 진단을 받은 개인
- 디스크염 진단을 받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 1
가지 그루터기
|
멀리건 SNAG 동원 기법
기존 물리치료
|
|
활성 비교기: 그룹 2
물리치료
|
기존 물리치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자기 공명 영상
기간: 기준선 및 중재 후(5주차)
|
돌출 정도 측정(양이 많을수록 결과가 나빠짐)
|
기준선 및 중재 후(5주차)
|
|
시각적 아날로그 스케일-VAS
기간: 기준선 및 개입 직후(5주차)
|
통증 강도를 측정하기 위해(최소.
점수는 0이고 최대입니다.
점수는 10점입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다)
|
기준선 및 개입 직후(5주차)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Oswestry 장애 지수 -ODI
기간: 기준선 및 개입 직후(5주차)
|
통증으로 인한 장애 수준을 설명합니다(최소.
점수는 0이고 최대입니다.
점수는 50점입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠짐을 의미함)
|
기준선 및 개입 직후(5주차)
|
|
기능적 독립성 측정 - FIM
기간: 기준선 및 개입 직후(5주차)
|
일상생활 활동의 독립성을 측정하기 위해(최소.
점수는 18점, 최대 점수는 156점입니다. 점수가 높을수록 일상생활 활동의 독립성이 향상됨을 의미합니다.
|
기준선 및 개입 직후(5주차)
|
|
탬파 운동 공포증 척도 - TKS
기간: 기준선 및 개입 직후(5주차)
|
불안-회피 상태를 측정하기 위해(최소.
점수는 17점이며 최대입니다.
점수는 68점입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미함)
|
기준선 및 개입 직후(5주차)
|
|
한쪽 다리 서기 테스트 - OLST
기간: 개입 전과 후(5주차)
|
정적 균형 능력을 측정합니다(최소.
점수 0 및 최대.
점수는 60점입니다. 점수가 높을수록 균형이 더 좋습니다)
|
개입 전과 후(5주차)
|
|
앉아서 서기 테스트-SST
기간: 개입 전과 후(5주차)
|
하지 성능 측정(최소.
점수는 0이고 최대입니다.
점수는 30점입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다)
|
개입 전과 후(5주차)
|
|
10m 보행 테스트 및 케이던스 측정
기간: 개입 전과 후(5주차)
|
걷기 속도(두 번째로 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미함) 및 케이던스(테스트 중 걸음 수 - 높은 점수는 더 나은 결과를 의미함)를 측정합니다.
|
개입 전과 후(5주차)
|
|
노팅엄 건강 프로필-NHP
기간: 개입 전과 후(5주차)
|
삶의 질 수준을 설명하기 위해(최소.
점수는 38점이며 최대입니다.
점수는 3800점 - 점수가 높을수록 건강이 좋지 않음)
|
개입 전과 후(5주차)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 16일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BiruniUniversity34
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .