このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

多発性硬化症に対するピラティスとエキセントリックエクササイズの比較 (MS)

2025年3月4日 更新者:Karima Abdelaty Hassan、Cairo University

多発性硬化症を伴う慢性腰痛におけるピラティスと偏心運動の比較

この研究は、慢性非特異的腰痛(NSLBP)を伴う多発性硬化症(MS)患者にとって、ピラティスベースのスタビリティトレーニングとエキセントリックトレーニングのどちらがより効果的かを判断することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

専門の神経内科医によってMSの診断が確認された慢性NSLBPを有する多発性硬化症の成人患者30名が質問され、包含基準および除外基準に従ってスクリーニングされる。

患者は 2 つのグループ (ピラティスまたはエキセントリック) のいずれかにランダムに割り当てられました。 両グループのすべての人は、6週間の治療プログラムの前後に検査を受けます。

ハンドヘルドダイナモメーターは、カジュアルアナログスケール(VAS)によって等尺性体幹屈曲および伸展強度と痛みの強度を評価しました。 体幹障害スケール (TIS) は、着座位置での静的および動的座位バランスと体幹の調整を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12625
        • Cairo university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢層は18歳から40歳まで。
  • 再発寛解型の場合、検査前の少なくとも90日間は無料。

除外基準:

  • MS以外の神経疾患を患っている。
  • 3ヶ月以内に再発。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティス
15人の患者がピラティスのエクササイズを受ける
ピラティスベースのトレーニングエクササイズグループは、初級と中級の2つのレベルに分けてピラティスを実行します。 各レベルは 6 セッション続きます。
実験的:風変わりな
15人の患者が風変わりなトレーニングを受ける
エキセントリック体幹トレーニング演習グループ: 介入期間は合計 12 セッションで、各セット 10 ~ 15 回繰り返し、各セット間に 2 分の休憩を挟んで 2 ~ 3 セットの演習を実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:ベースライン時と6週間後
痛みの重症度を測定するVAS
ベースライン時と6週間後
関数
時間枠:ベースライン時と6週間後
体幹障害スケール (TIS) 静的サブスケールは以下を調査します: (1) 足を支えて座位を維持する被験者の能力。 (2) 受動的に足を組んだときに座位を維持する能力、(3) 被験者が能動的に足を組んだときに座位を維持する能力。 動的サブスケールには、体幹の側屈と股関節の片側挙上に関する項目が含まれています。 体幹の調整を評価するために、被験者は体幹の上部または下部を 6 回回転させ、それぞれ肩帯または骨盤帯から動きを開始します。 各項目に対して、2 ポイント、3 ポイント、または 4 ポイントの順序スケールが使用されます。 静的および動的座位バランスおよび調整の下位尺度では、達成可能な最大スコアは 7、10、および 6 点です。 したがって、TIS の範囲は、最小限のパフォーマンスの 0 から完璧なパフォーマンスの 23 までです。
ベースライン時と6週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の筋力
時間枠:ベースライン時と6週間後
等尺性体幹筋力を測定するハンドヘルドダイナモメーター
ベースライン時と6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Karima A Hassan、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月30日

一次修了 (実際)

2025年3月2日

研究の完了 (実際)

2025年3月2日

試験登録日

最初に提出

2024年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月25日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する