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当院における帝王切開出産症例の5年間の麻酔評価

2024年7月26日 更新者:sare vural yörüsün、Kocaeli University

帝王切開出産症例の5年間の遡及的麻酔評価

世界中で帝王切開での出産率を減らし、選択的分娩誘発の推奨を増やし、前回の帝王切開後の経膣分娩の試みを促進するという世界的な取り組みにもかかわらず、国ごとに異なりますが、帝王切開率は着実に上昇しています。

産科患者の管理では、緊急事態を予期して予防するための効果的かつ安全な麻酔の適用が必要であり、母親、赤ちゃん、そしてその家族にとって前向きな経験が保証されます。

神経軸麻酔は、帝王切開出産のゴールドスタンダードと考えられています。 緊急帝王切開の場合、全身麻酔の可能性が高まり、安全な麻酔の提供がより困難になります。

帝王切開の麻酔法の選択は、母体と胎児の状態、随伴疾患、手術の緊急性、処置の難易度などを考慮して決定されます。

この研究では、研究者らは2018年から2022年の間に診療所で治療されたすべての帝王切開症例の麻酔記録を遡及的に調査する。 研究者らは、人口統計データ、適用された麻酔方法、合併症、手術時間と麻酔方法の関係、麻酔方法と新生児のアプガースコアとの関連、クリニックで投与される術後鎮痛の種類(局所麻酔、オピオイドを含む)を分析することを目的としている。 、実施する場合は非ステロイド性抗炎症薬)。 この研究は本質的に記述的なものであり、研究者の診療所で一般的に適用される方法と管理についての洞察を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kocaeli、七面鳥
        • Kocaeli University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018年1月1日から2022年12月31日までにコジャエリ大学病院で帝王切開を受けるすべての妊婦

説明

包含基準:

  • 2018年1月1日から2022年12月31日までにコジャエリ大学病院で帝王切開を受けるすべての妊婦

除外基準:

-子宮外妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究者の診療所における帝王切開症例の麻酔管理の評価。
時間枠:2018~2022年
研究者らは患者の麻酔記録を遡及的に調査し、診療所での緊急症例や待機症例における麻酔管理を調査する予定だ。
2018~2022年
研究者の診療所での帝王切開症例の麻酔合併症の評価。
時間枠:2018~2022年
研究者らは患者の麻酔記録を遡及的に調査し、診療所での緊急症例や待機症例における一般的な麻酔関連の合併症を調査する予定だ。
2018~2022年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月26日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SEZRETA1822
  • tsahin (その他の識別子:KocaeliU)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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