- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06524713
5-letnia ocena anestezjologiczna przypadków poddawanych cięciu cesarskiemu w naszej klinice
5-letnia retrospektywna ocena anestezjologiczna przypadków poddawanych cięciu cesarskiemu
Pomimo ogólnoświatowych wysiłków mających na celu zmniejszenie odsetka porodów wykonywanych przez cesarskie cięcie na całym świecie, zwiększenie zaleceń dotyczących planowej indukcji porodu i promowanie prób porodu drogą pochwową po poprzednich cięciach cesarskich, liczba cięć cesarskich stale rośnie, różniąc się w zależności od kraju.
Postępowanie z pacjentkami położniczymi wymaga skutecznego i bezpiecznego stosowania znieczulenia w celu przewidywania sytuacji awaryjnych i zapobiegania im, zapewniając pozytywne doświadczenia dla matki, dziecka i ich rodziny.
Znieczulenie neuroosiowe uważane jest za złoty standard w przypadku porodów poprzez cesarskie cięcie. W przypadku konieczności wykonania cięcia cesarskiego w trybie pilnym zwiększa się prawdopodobieństwo zastosowania znieczulenia ogólnego, co utrudnia zapewnienie bezpiecznego znieczulenia.
O wyborze techniki znieczulenia do cięcia cesarskiego decyduje się na podstawie stanu matki i płodu, chorób towarzyszących, pilności zabiegu oraz stopnia trudności zabiegu.
W tym badaniu badacze retrospektywnie przeanalizują dokumentację znieczuleń wszystkich przypadków cięcia cesarskiego leczonych w klinice w latach 2018–2022. Celem badaczy jest analiza danych demograficznych, stosowanych metod znieczulenia, powikłań, związku czasu operacji z metodą znieczulenia, związku metody znieczulenia z punktacją noworodków w skali Apgar oraz rodzaju stosowanej w klinice analgezji pooperacyjnej (m.in. znieczulenie przewodowe, opioidy). , niesteroidowe leki przeciwzapalne, jeśli są stosowane). Badanie będzie miało charakter opisowy, a jego celem będzie uzyskanie wglądu w powszechnie stosowane metody i zarządzanie w klinice badacza.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kocaeli, Indyk
- Kocaeli University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie kobiety w ciąży poddawane cesarskiemu cięciu w szpitalu uniwersyteckim Kocaeli w okresie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2022 r.
Kryteria wyłączenia:
-Ciąża pozamaciczna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena postępowania anestezjologicznego w przypadkach cięcia cesarskiego w klinice badacza.
Ramy czasowe: 2018-2022
|
Naukowcy dokonają retrospektywnego przeglądu dokumentacji dotyczącej znieczuleń pacjentów, aby sprawdzić sposób postępowania w warunkach nagłych i planowych w klinice.
|
2018-2022
|
|
Ocena powikłań anestezjologicznych w przypadkach cięcia cesarskiego w klinice badawczej.
Ramy czasowe: 2018-2022
|
Naukowcy dokonają retrospektywnego przeglądu dokumentacji dotyczącej znieczuleń pacjentów, aby zbadać typowe powikłania związane ze znieczuleniem w nagłych przypadkach i planowych przypadkach w klinice.
|
2018-2022
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SEZRETA1822
- tsahin (Inny identyfikator: KocaeliU)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .