Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

5-letnia ocena anestezjologiczna przypadków poddawanych cięciu cesarskiemu w naszej klinice

26 lipca 2024 zaktualizowane przez: sare vural yörüsün, Kocaeli University

5-letnia retrospektywna ocena anestezjologiczna przypadków poddawanych cięciu cesarskiemu

Pomimo ogólnoświatowych wysiłków mających na celu zmniejszenie odsetka porodów wykonywanych przez cesarskie cięcie na całym świecie, zwiększenie zaleceń dotyczących planowej indukcji porodu i promowanie prób porodu drogą pochwową po poprzednich cięciach cesarskich, liczba cięć cesarskich stale rośnie, różniąc się w zależności od kraju.

Postępowanie z pacjentkami położniczymi wymaga skutecznego i bezpiecznego stosowania znieczulenia w celu przewidywania sytuacji awaryjnych i zapobiegania im, zapewniając pozytywne doświadczenia dla matki, dziecka i ich rodziny.

Znieczulenie neuroosiowe uważane jest za złoty standard w przypadku porodów poprzez cesarskie cięcie. W przypadku konieczności wykonania cięcia cesarskiego w trybie pilnym zwiększa się prawdopodobieństwo zastosowania znieczulenia ogólnego, co utrudnia zapewnienie bezpiecznego znieczulenia.

O wyborze techniki znieczulenia do cięcia cesarskiego decyduje się na podstawie stanu matki i płodu, chorób towarzyszących, pilności zabiegu oraz stopnia trudności zabiegu.

W tym badaniu badacze retrospektywnie przeanalizują dokumentację znieczuleń wszystkich przypadków cięcia cesarskiego leczonych w klinice w latach 2018–2022. Celem badaczy jest analiza danych demograficznych, stosowanych metod znieczulenia, powikłań, związku czasu operacji z metodą znieczulenia, związku metody znieczulenia z punktacją noworodków w skali Apgar oraz rodzaju stosowanej w klinice analgezji pooperacyjnej (m.in. znieczulenie przewodowe, opioidy). , niesteroidowe leki przeciwzapalne, jeśli są stosowane). Badanie będzie miało charakter opisowy, a jego celem będzie uzyskanie wglądu w powszechnie stosowane metody i zarządzanie w klinice badacza.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kocaeli, Indyk
        • Kocaeli University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety w ciąży poddawane cesarskiemu cięciu w szpitalu uniwersyteckim Kocaeli w okresie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2022 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety w ciąży poddawane cesarskiemu cięciu w szpitalu uniwersyteckim Kocaeli w okresie od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2022 r.

Kryteria wyłączenia:

-Ciąża pozamaciczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena postępowania anestezjologicznego w przypadkach cięcia cesarskiego w klinice badacza.
Ramy czasowe: 2018-2022
Naukowcy dokonają retrospektywnego przeglądu dokumentacji dotyczącej znieczuleń pacjentów, aby sprawdzić sposób postępowania w warunkach nagłych i planowych w klinice.
2018-2022
Ocena powikłań anestezjologicznych w przypadkach cięcia cesarskiego w klinice badawczej.
Ramy czasowe: 2018-2022
Naukowcy dokonają retrospektywnego przeglądu dokumentacji dotyczącej znieczuleń pacjentów, aby zbadać typowe powikłania związane ze znieczuleniem w nagłych przypadkach i planowych przypadkach w klinice.
2018-2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Inny identyfikator: KocaeliU)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj