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Une évaluation anesthésique de 5 ans des cas subissant un accouchement par césarienne dans notre clinique

26 juillet 2024 mis à jour par: sare vural yörüsün, Kocaeli University

Une évaluation anesthésique rétrospective sur 5 ans des cas subissant un accouchement par césarienne

Malgré les efforts mondiaux visant à réduire le taux de naissances par césarienne dans le monde, à augmenter les recommandations en matière de déclenchement électif du travail et à promouvoir les essais d'accouchement vaginal après des accouchements par césarienne antérieurs, les taux de césarienne augmentent régulièrement, variant d'un pays à l'autre.

La prise en charge des patientes obstétricales nécessite l'application efficace et sûre de l'anesthésie pour anticiper et prévenir les urgences, garantissant ainsi une expérience positive pour la mère, le bébé et leur famille.

L'anesthésie neuraxiale est considérée comme la référence en matière d'accouchement par césarienne. En cas de césarienne d'urgence, la probabilité d'une anesthésie générale augmente, ce qui rend la fourniture d'une anesthésie en toute sécurité plus difficile.

Le choix de la technique d'anesthésie pour la césarienne est déterminé en tenant compte des conditions maternelles et fœtales, des maladies qui l'accompagnent, de l'urgence de l'intervention chirurgicale et de la difficulté des procédures.

Dans cette étude, les enquêteurs examineront rétrospectivement les dossiers d'anesthésie de tous les cas de césarienne traités en clinique entre 2018 et 2022. les enquêteurs visent à analyser les données démographiques, les méthodes d'anesthésie appliquées, les complications, la relation entre le temps opératoire et la méthode d'anesthésie, l'association entre la méthode d'anesthésie et les scores d'Apgar néonatals et le type d'analgésie postopératoire administrée en clinique (y compris l'anesthésie régionale, les opioïdes , anti-inflammatoires non stéroïdiens si utilisés). L'étude sera de nature descriptive, visant à fournir un aperçu des méthodes et de la gestion couramment appliquées dans la clinique du chercheur.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes enceintes subissant une césarienne à l'hôpital universitaire de Kocaeli entre le 1er janvier 2018 et le 31 décembre 2022

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes enceintes subissant une césarienne à l'hôpital universitaire de Kocaeli entre le 1er janvier 2018 et le 31 décembre 2022

Critère d'exclusion:

-Grossesse extra-utérine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la prise en charge anesthésique des cas de césarienne en clinique de recherche.
Délai: 2018-2022
Les chercheurs examineront rétrospectivement les dossiers d'anesthésie des patients pour examiner la gestion de l'anesthésie dans les cas d'urgence et électifs en clinique.
2018-2022
Évaluation des complications anesthésiques des cas de césarienne en clinique de recherche.
Délai: 2018-2022
Les chercheurs examineront rétrospectivement les dossiers d'anesthésie des patients pour examiner les complications courantes liées à l'anesthésie dans les cas d'urgence et électifs en clinique.
2018-2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2024

Première publication (Réel)

29 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Autre identifiant: KocaeliU)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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