- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06524713
Une évaluation anesthésique de 5 ans des cas subissant un accouchement par césarienne dans notre clinique
Une évaluation anesthésique rétrospective sur 5 ans des cas subissant un accouchement par césarienne
Malgré les efforts mondiaux visant à réduire le taux de naissances par césarienne dans le monde, à augmenter les recommandations en matière de déclenchement électif du travail et à promouvoir les essais d'accouchement vaginal après des accouchements par césarienne antérieurs, les taux de césarienne augmentent régulièrement, variant d'un pays à l'autre.
La prise en charge des patientes obstétricales nécessite l'application efficace et sûre de l'anesthésie pour anticiper et prévenir les urgences, garantissant ainsi une expérience positive pour la mère, le bébé et leur famille.
L'anesthésie neuraxiale est considérée comme la référence en matière d'accouchement par césarienne. En cas de césarienne d'urgence, la probabilité d'une anesthésie générale augmente, ce qui rend la fourniture d'une anesthésie en toute sécurité plus difficile.
Le choix de la technique d'anesthésie pour la césarienne est déterminé en tenant compte des conditions maternelles et fœtales, des maladies qui l'accompagnent, de l'urgence de l'intervention chirurgicale et de la difficulté des procédures.
Dans cette étude, les enquêteurs examineront rétrospectivement les dossiers d'anesthésie de tous les cas de césarienne traités en clinique entre 2018 et 2022. les enquêteurs visent à analyser les données démographiques, les méthodes d'anesthésie appliquées, les complications, la relation entre le temps opératoire et la méthode d'anesthésie, l'association entre la méthode d'anesthésie et les scores d'Apgar néonatals et le type d'analgésie postopératoire administrée en clinique (y compris l'anesthésie régionale, les opioïdes , anti-inflammatoires non stéroïdiens si utilisés). L'étude sera de nature descriptive, visant à fournir un aperçu des méthodes et de la gestion couramment appliquées dans la clinique du chercheur.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kocaeli, Turquie
- Kocaeli University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes enceintes subissant une césarienne à l'hôpital universitaire de Kocaeli entre le 1er janvier 2018 et le 31 décembre 2022
Critère d'exclusion:
-Grossesse extra-utérine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la prise en charge anesthésique des cas de césarienne en clinique de recherche.
Délai: 2018-2022
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Les chercheurs examineront rétrospectivement les dossiers d'anesthésie des patients pour examiner la gestion de l'anesthésie dans les cas d'urgence et électifs en clinique.
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2018-2022
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Évaluation des complications anesthésiques des cas de césarienne en clinique de recherche.
Délai: 2018-2022
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Les chercheurs examineront rétrospectivement les dossiers d'anesthésie des patients pour examiner les complications courantes liées à l'anesthésie dans les cas d'urgence et électifs en clinique.
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2018-2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SEZRETA1822
- tsahin (Autre identifiant: KocaeliU)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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