- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06524713
En 5-års bedøvelsesevaluering av tilfeller som gjennomgår levering med keisersnitt i vår klinikk
En 5-års retrospektiv anestesivurdering av tilfeller som gjennomgår keisersnitt.
Til tross for globale anstrengelser for å redusere antallet fødsler med keisersnitt over hele verden, øke anbefalingene for elektiv induksjon av fødsel og fremme utprøvinger av vaginal fødsel etter tidligere keisersnitt, øker antallet keisersnitt jevnt, og varierer fra land til land.
Behandling av obstetriske pasienter krever effektiv og sikker påføring av anestesi for å forutse og forhindre nødsituasjoner, og sikre en positiv opplevelse for mor, baby og deres familie.
Nevraksiell anestesi regnes som gullstandarden for fødsler med keisersnitt. Ved akutt keisersnitt øker sannsynligheten for generell anestesi, noe som gjør sikker anestesi mer utfordrende.
Valget av anestesiteknikk for keisersnitt bestemmes ved å ta hensyn til mors- og fosterforhold, medfølgende sykdommer, hvor presserende operasjonen er og vanskeligheten med prosedyrer.
I denne studien vil etterforskerne retrospektivt undersøke anestesijournalene for alle tilfeller av keisersnitt behandlet i klinikken mellom 2018 og 2022. etterforskerne tar sikte på å analysere demografiske data, anvendte anestesimetoder, komplikasjoner, forholdet mellom operasjonstid og anestesimetode, assosiasjonen mellom anestesimetode og neonatale Apgar-score, og typen postoperativ analgesi administrert i klinikken (inkludert regional anestesi, opioider , ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler hvis utført). Studien vil være beskrivende i sin natur, med sikte på å gi innsikt i vanlig anvendte metoder og ledelse i forskerens klinikk.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kocaeli, Tyrkia
- Kocaeli University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle gravide kvinner som gjennomgår keisersnitt på Kocaeli universitetssykehus mellom 1. januar 2018 og 31. desember 2022
Ekskluderingskriterier:
-Svangerskap utenfor livmoren
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av anestesibehandling av tilfeller av keisersnitt i forskerklinikken.
Tidsramme: 2018-2022
|
Forskere vil retrospektivt gjennomgå pasientenes anestesijournaler for å undersøke anestesibehandling i nødstilfeller og elektive tilfeller i klinikken.
|
2018-2022
|
|
Evaluering av anestetiske komplikasjoner ved keisersnitt i forskerklinikken.
Tidsramme: 2018-2022
|
Forskere vil retrospektivt gjennomgå pasientenes anestesijournaler for å undersøke vanlige anestesi-relaterte komplikasjoner i nødstilfeller og elektive tilfeller i klinikken.
|
2018-2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SEZRETA1822
- tsahin (Annen identifikator: KocaeliU)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .