Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En 5-års bedøvelsesevaluering av tilfeller som gjennomgår levering med keisersnitt i vår klinikk

26. juli 2024 oppdatert av: sare vural yörüsün, Kocaeli University

En 5-års retrospektiv anestesivurdering av tilfeller som gjennomgår keisersnitt.

Til tross for globale anstrengelser for å redusere antallet fødsler med keisersnitt over hele verden, øke anbefalingene for elektiv induksjon av fødsel og fremme utprøvinger av vaginal fødsel etter tidligere keisersnitt, øker antallet keisersnitt jevnt, og varierer fra land til land.

Behandling av obstetriske pasienter krever effektiv og sikker påføring av anestesi for å forutse og forhindre nødsituasjoner, og sikre en positiv opplevelse for mor, baby og deres familie.

Nevraksiell anestesi regnes som gullstandarden for fødsler med keisersnitt. Ved akutt keisersnitt øker sannsynligheten for generell anestesi, noe som gjør sikker anestesi mer utfordrende.

Valget av anestesiteknikk for keisersnitt bestemmes ved å ta hensyn til mors- og fosterforhold, medfølgende sykdommer, hvor presserende operasjonen er og vanskeligheten med prosedyrer.

I denne studien vil etterforskerne retrospektivt undersøke anestesijournalene for alle tilfeller av keisersnitt behandlet i klinikken mellom 2018 og 2022. etterforskerne tar sikte på å analysere demografiske data, anvendte anestesimetoder, komplikasjoner, forholdet mellom operasjonstid og anestesimetode, assosiasjonen mellom anestesimetode og neonatale Apgar-score, og typen postoperativ analgesi administrert i klinikken (inkludert regional anestesi, opioider , ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler hvis utført). Studien vil være beskrivende i sin natur, med sikte på å gi innsikt i vanlig anvendte metoder og ledelse i forskerens klinikk.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kocaeli, Tyrkia
        • Kocaeli University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle gravide kvinner som gjennomgår keisersnitt på Kocaeli universitetssykehus mellom 1. januar 2018 og 31. desember 2022

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle gravide kvinner som gjennomgår keisersnitt på Kocaeli universitetssykehus mellom 1. januar 2018 og 31. desember 2022

Ekskluderingskriterier:

-Svangerskap utenfor livmoren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av anestesibehandling av tilfeller av keisersnitt i forskerklinikken.
Tidsramme: 2018-2022
Forskere vil retrospektivt gjennomgå pasientenes anestesijournaler for å undersøke anestesibehandling i nødstilfeller og elektive tilfeller i klinikken.
2018-2022
Evaluering av anestetiske komplikasjoner ved keisersnitt i forskerklinikken.
Tidsramme: 2018-2022
Forskere vil retrospektivt gjennomgå pasientenes anestesijournaler for å undersøke vanlige anestesi-relaterte komplikasjoner i nødstilfeller og elektive tilfeller i klinikken.
2018-2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Annen identifikator: KocaeliU)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere