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Una evaluación anestésica a 5 años de casos sometidos a parto por cesárea en nuestra clínica

26 de julio de 2024 actualizado por: sare vural yörüsün, Kocaeli University

Una evaluación anestésica retrospectiva de 5 años de casos sometidos a parto por cesárea

A pesar de los esfuerzos globales para reducir la tasa de partos por cesárea en todo el mundo, aumentar las recomendaciones para la inducción electiva del parto y promover ensayos de parto vaginal después de partos por cesárea anteriores, las tasas de cesáreas están aumentando constantemente y varían de un país a otro.

El manejo de pacientes obstétricas requiere la aplicación efectiva y segura de anestesia para anticipar y prevenir emergencias, asegurando una experiencia positiva para la madre, el bebé y su familia.

La anestesia neuroaxial se considera el estándar de oro para los partos por cesárea. En caso de una cesárea de emergencia, la probabilidad de utilizar anestesia general aumenta, lo que hace que la administración segura de anestesia sea más difícil.

La elección de la técnica de anestesia para la cesárea se determina considerando las condiciones maternas y fetales, las enfermedades acompañantes, la urgencia de la cirugía y la dificultad de los procedimientos.

En este estudio, los investigadores examinarán retrospectivamente los registros de anestesia de todos los casos de cesárea tratados en la clínica entre 2018 y 2022. los investigadores tienen como objetivo analizar datos demográficos, los métodos de anestesia aplicados, las complicaciones, la relación entre el tiempo de la cirugía y el método anestésico, la asociación entre el método de anestesia y las puntuaciones de Apgar neonatales y el tipo de analgesia posoperatoria administrada en la clínica (incluida la anestesia regional, opioides , antiinflamatorios no esteroideos si se realizan). El estudio será de naturaleza descriptiva y tendrá como objetivo proporcionar información sobre los métodos y el manejo comúnmente aplicados en la clínica del investigador.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kocaeli, Pavo
        • Kocaeli University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las mujeres embarazadas sometidas a cesárea en el Hospital Universitario de Kocaeli entre el 1 de enero de 2018 y el 31 de diciembre de 2022

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres embarazadas sometidas a cesárea en el Hospital Universitario de Kocaeli entre el 1 de enero de 2018 y el 31 de diciembre de 2022

Criterio de exclusión:

-Embarazo ectópico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del manejo anestésico de casos de cesárea en la clínica del investigador.
Periodo de tiempo: 2018-2022
Los investigadores revisarán retrospectivamente los registros de anestesia de los pacientes para examinar el manejo de la anestesia en casos electivos y de emergencia en la clínica.
2018-2022
Evaluación de las complicaciones anestésicas de los casos de cesárea en la clínica del investigador.
Periodo de tiempo: 2018-2022
Los investigadores revisarán retrospectivamente los registros de anestesia de los pacientes para examinar las complicaciones comunes relacionadas con la anestesia en casos electivos y de emergencia en la clínica.
2018-2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Otro identificador: KocaeliU)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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