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Uma avaliação anestésica de 5 anos de casos submetidos a parto cesáreo em nossa clínica

26 de julho de 2024 atualizado por: sare vural yörüsün, Kocaeli University

Uma avaliação anestésica retrospectiva de 5 anos de casos submetidos a parto cesáreo

Apesar dos esforços globais para reduzir a taxa de partos por cesariana em todo o mundo, aumentar as recomendações para a indução eletiva do parto e promover ensaios de parto vaginal após cesarianas anteriores, as taxas de cesarianas estão a aumentar constantemente, variando de país para país.

O manejo de pacientes obstétricas requer a aplicação eficaz e segura de anestesia para antecipar e prevenir emergências, garantindo uma experiência positiva para a mãe, o bebê e sua família.

A anestesia neuroaxial é considerada o padrão ouro para partos cesáreos. No caso de uma cesariana de emergência, a probabilidade de anestesia geral aumenta, tornando a administração segura da anestesia mais desafiadora.

A escolha da técnica anestésica para cesariana é determinada considerando as condições maternas e fetais, as doenças concomitantes, a urgência da cirurgia e a dificuldade dos procedimentos.

Neste estudo, os investigadores examinarão retrospectivamente os registros de anestesia de todos os casos de cesariana tratados na clínica entre 2018 e 2022. os investigadores pretendem analisar dados demográficos, os métodos de anestesia aplicados, complicações, a relação entre o tempo de cirurgia e o método anestésico, a associação entre o método de anestesia e os índices de Apgar neonatal e o tipo de analgesia pós-operatória administrada na clínica (incluindo anestesia regional, opioides , antiinflamatórios não esteroides, se realizados). O estudo será de natureza descritiva, com o objetivo de fornecer insights sobre métodos e manejo comumente aplicados na clínica do pesquisador.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kocaeli, Peru
        • Kocaeli University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as mulheres grávidas submetidas à cesariana no Hospital Universitário Kocaeli entre 1º de janeiro de 2018 e 31 de dezembro de 2022

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres grávidas submetidas à cesariana no Hospital Universitário Kocaeli entre 1º de janeiro de 2018 e 31 de dezembro de 2022

Critério de exclusão:

-Gravidez ectópica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliando o manejo anestésico dos casos de cesariana na clínica do pesquisador.
Prazo: 2018-2022
Os pesquisadores revisarão retrospectivamente os registros de anestesia dos pacientes para examinar o manejo da anestesia em casos de emergência e eletivos na clínica.
2018-2022
Avaliação das complicações anestésicas dos casos de cesariana na clínica do pesquisador.
Prazo: 2018-2022
Os pesquisadores revisarão retrospectivamente os registros de anestesia dos pacientes para examinar complicações comuns relacionadas à anestesia em casos de emergência e eletivos na clínica.
2018-2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Outro identificador: KocaeliU)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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