- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06524713
Uma avaliação anestésica de 5 anos de casos submetidos a parto cesáreo em nossa clínica
Uma avaliação anestésica retrospectiva de 5 anos de casos submetidos a parto cesáreo
Apesar dos esforços globais para reduzir a taxa de partos por cesariana em todo o mundo, aumentar as recomendações para a indução eletiva do parto e promover ensaios de parto vaginal após cesarianas anteriores, as taxas de cesarianas estão a aumentar constantemente, variando de país para país.
O manejo de pacientes obstétricas requer a aplicação eficaz e segura de anestesia para antecipar e prevenir emergências, garantindo uma experiência positiva para a mãe, o bebê e sua família.
A anestesia neuroaxial é considerada o padrão ouro para partos cesáreos. No caso de uma cesariana de emergência, a probabilidade de anestesia geral aumenta, tornando a administração segura da anestesia mais desafiadora.
A escolha da técnica anestésica para cesariana é determinada considerando as condições maternas e fetais, as doenças concomitantes, a urgência da cirurgia e a dificuldade dos procedimentos.
Neste estudo, os investigadores examinarão retrospectivamente os registros de anestesia de todos os casos de cesariana tratados na clínica entre 2018 e 2022. os investigadores pretendem analisar dados demográficos, os métodos de anestesia aplicados, complicações, a relação entre o tempo de cirurgia e o método anestésico, a associação entre o método de anestesia e os índices de Apgar neonatal e o tipo de analgesia pós-operatória administrada na clínica (incluindo anestesia regional, opioides , antiinflamatórios não esteroides, se realizados). O estudo será de natureza descritiva, com o objetivo de fornecer insights sobre métodos e manejo comumente aplicados na clínica do pesquisador.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kocaeli, Peru
- Kocaeli University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres grávidas submetidas à cesariana no Hospital Universitário Kocaeli entre 1º de janeiro de 2018 e 31 de dezembro de 2022
Critério de exclusão:
-Gravidez ectópica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliando o manejo anestésico dos casos de cesariana na clínica do pesquisador.
Prazo: 2018-2022
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Os pesquisadores revisarão retrospectivamente os registros de anestesia dos pacientes para examinar o manejo da anestesia em casos de emergência e eletivos na clínica.
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2018-2022
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Avaliação das complicações anestésicas dos casos de cesariana na clínica do pesquisador.
Prazo: 2018-2022
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Os pesquisadores revisarão retrospectivamente os registros de anestesia dos pacientes para examinar complicações comuns relacionadas à anestesia em casos de emergência e eletivos na clínica.
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2018-2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SEZRETA1822
- tsahin (Outro identificador: KocaeliU)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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