Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klinikallamme keisarileikkauksen saaneiden tapausten nukutusarviointi 5 vuoden ajan

perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: sare vural yörüsün, Kocaeli University

5 vuoden retrospektiivinen anestesia-arviointi tapauksista, joissa on tehty keisarileikkaus

Huolimatta maailmanlaajuisista ponnisteluista vähentää keisarinleikkauksen synnytysten määrää maailmanlaajuisesti, lisätä suosituksia elektiiviseen synnytyksen aloittamiseen ja edistää emättimen synnytyskokeita aikaisempien keisarinleikkausten jälkeen, keisarinleikkausten määrät kasvavat tasaisesti ja vaihtelevat maittain.

Synnytyspotilaiden hoito edellyttää tehokasta ja turvallista anestesian käyttöä hätätilanteiden ennakoimiseksi ja ehkäisemiseksi, mikä varmistaa positiivisen kokemuksen äidille, vauvalle ja heidän perheelleen.

Neuraksiaalipuudutusta pidetään kultaisena standardina keisarinleikkaussyntyneille. Kiireellisessä keisarinleikkauksessa yleisanestesian todennäköisyys kasvaa, mikä tekee anestesian turvallisesta toimituksesta haastavampaa.

Keisarinleikkauksen anestesiatekniikan valinta määräytyy ottaen huomioon äidin ja sikiön tilat, liitännäissairaudet, leikkauksen kiireellisyys ja toimenpiteiden vaikeus.

Tässä tutkimuksessa tutkijat tarkastelevat takautuvasti kaikkien klinikalla vuosina 2018-2022 hoidettujen keisarileikkaustapausten anestesiatietoja. tutkijoiden tavoitteena on analysoida demografisia tietoja, käytettyjä anestesiamenetelmiä, komplikaatioita, leikkausajan ja anestesiamenetelmän suhdetta, anestesiamenetelmän ja vastasyntyneen Apgar-pisteiden välistä yhteyttä sekä klinikalla annetun postoperatiivisen analgesian tyyppiä (mukaan lukien aluepuudutus, opioidit). , ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, jos niitä käytetään). Tutkimus on luonteeltaan kuvaileva, ja sen tavoitteena on antaa näkemyksiä tutkijan klinikalla yleisesti sovellettavista menetelmistä ja johtamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki
        • Kocaeli University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki raskaana olevat naiset, joille tehdään keisarileikkaus Kocaelin yliopistollisessa sairaalassa 1.1.2018-31.12.2022

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki raskaana olevat naiset, joille tehdään keisarileikkaus Kocaelin yliopistollisessa sairaalassa 1.1.2018-31.12.2022

Poissulkemiskriteerit:

-Kohdunulkoinen raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keisarileikkaustapausten anestesiahoidon arviointi tutkijanklinikalla.
Aikaikkuna: 2018-2022
Tutkijat tarkastelevat takautuvasti potilaiden anestesiatietoja tutkiakseen anestesian hallintaa klinikalla hätätilanteissa ja valinnaisissa tapauksissa.
2018-2022
Keisarileikkaustapausten anestesiakomplikaatioiden arviointi tutkijanklinikalla.
Aikaikkuna: 2018-2022
Tutkijat tarkastelevat takautuvasti potilaiden anestesiatietoja tutkiakseen yleisiä anestesiaan liittyviä komplikaatioita hätätilanteissa ja valinnaisissa tapauksissa klinikalla.
2018-2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Muu tunniste: KocaeliU)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa