- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06524713
Klinikallamme keisarileikkauksen saaneiden tapausten nukutusarviointi 5 vuoden ajan
5 vuoden retrospektiivinen anestesia-arviointi tapauksista, joissa on tehty keisarileikkaus
Huolimatta maailmanlaajuisista ponnisteluista vähentää keisarinleikkauksen synnytysten määrää maailmanlaajuisesti, lisätä suosituksia elektiiviseen synnytyksen aloittamiseen ja edistää emättimen synnytyskokeita aikaisempien keisarinleikkausten jälkeen, keisarinleikkausten määrät kasvavat tasaisesti ja vaihtelevat maittain.
Synnytyspotilaiden hoito edellyttää tehokasta ja turvallista anestesian käyttöä hätätilanteiden ennakoimiseksi ja ehkäisemiseksi, mikä varmistaa positiivisen kokemuksen äidille, vauvalle ja heidän perheelleen.
Neuraksiaalipuudutusta pidetään kultaisena standardina keisarinleikkaussyntyneille. Kiireellisessä keisarinleikkauksessa yleisanestesian todennäköisyys kasvaa, mikä tekee anestesian turvallisesta toimituksesta haastavampaa.
Keisarinleikkauksen anestesiatekniikan valinta määräytyy ottaen huomioon äidin ja sikiön tilat, liitännäissairaudet, leikkauksen kiireellisyys ja toimenpiteiden vaikeus.
Tässä tutkimuksessa tutkijat tarkastelevat takautuvasti kaikkien klinikalla vuosina 2018-2022 hoidettujen keisarileikkaustapausten anestesiatietoja. tutkijoiden tavoitteena on analysoida demografisia tietoja, käytettyjä anestesiamenetelmiä, komplikaatioita, leikkausajan ja anestesiamenetelmän suhdetta, anestesiamenetelmän ja vastasyntyneen Apgar-pisteiden välistä yhteyttä sekä klinikalla annetun postoperatiivisen analgesian tyyppiä (mukaan lukien aluepuudutus, opioidit). , ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, jos niitä käytetään). Tutkimus on luonteeltaan kuvaileva, ja sen tavoitteena on antaa näkemyksiä tutkijan klinikalla yleisesti sovellettavista menetelmistä ja johtamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kocaeli, Turkki
- Kocaeli University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki raskaana olevat naiset, joille tehdään keisarileikkaus Kocaelin yliopistollisessa sairaalassa 1.1.2018-31.12.2022
Poissulkemiskriteerit:
-Kohdunulkoinen raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keisarileikkaustapausten anestesiahoidon arviointi tutkijanklinikalla.
Aikaikkuna: 2018-2022
|
Tutkijat tarkastelevat takautuvasti potilaiden anestesiatietoja tutkiakseen anestesian hallintaa klinikalla hätätilanteissa ja valinnaisissa tapauksissa.
|
2018-2022
|
|
Keisarileikkaustapausten anestesiakomplikaatioiden arviointi tutkijanklinikalla.
Aikaikkuna: 2018-2022
|
Tutkijat tarkastelevat takautuvasti potilaiden anestesiatietoja tutkiakseen yleisiä anestesiaan liittyviä komplikaatioita hätätilanteissa ja valinnaisissa tapauksissa klinikalla.
|
2018-2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SEZRETA1822
- tsahin (Muu tunniste: KocaeliU)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .