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Una valutazione anestetica di 5 anni di casi sottoposti a parto cesareo nella nostra clinica

26 luglio 2024 aggiornato da: sare vural yörüsün, Kocaeli University

Una valutazione anestetica retrospettiva di 5 anni di casi sottoposti a parto cesareo

Nonostante gli sforzi globali per ridurre il tasso di parti cesarei in tutto il mondo, aumentare le raccomandazioni per l’induzione elettiva del travaglio e promuovere prove di parto vaginale dopo precedenti parti cesarei, i tassi di cesareo sono in costante aumento, variando da paese a paese.

La gestione delle pazienti ostetriche richiede l’applicazione efficace e sicura dell’anestesia per anticipare e prevenire le emergenze, garantendo un’esperienza positiva per la madre, il bambino e la loro famiglia.

L’anestesia neuroassiale è considerata il gold standard per i parti con taglio cesareo. In caso di cesareo d’urgenza, aumenta la probabilità dell’anestesia generale, rendendo più difficile la somministrazione sicura dell’anestesia.

La scelta della tecnica di anestesia per il taglio cesareo è determinata considerando le condizioni materne e fetali, le malattie concomitanti, l'urgenza dell'intervento chirurgico e la difficoltà delle procedure.

In questo studio, i ricercatori esamineranno retrospettivamente le registrazioni dell’anestesia di tutti i casi di taglio cesareo trattati nella clinica tra il 2018 e il 2022. l'obiettivo dei ricercatori è analizzare i dati demografici, i metodi di anestesia applicati, le complicanze, la relazione tra tempo dell'intervento e metodo anestetico, l'associazione tra metodo di anestesia e punteggi Apgar neonatali e il tipo di analgesia postoperatoria somministrata in clinica (inclusa anestesia regionale, oppioidi , farmaci antinfiammatori non steroidei se eseguiti). Lo studio sarà di natura descrittiva e mirerà a fornire approfondimenti sui metodi e sulla gestione comunemente applicati nella clinica del ricercatore.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kocaeli, Tacchino
        • Kocaeli University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne incinte sottoposte a taglio cesareo presso l'ospedale universitario di Kocaeli tra il 1 gennaio 2018 e il 31 dicembre 2022

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne incinte sottoposte a taglio cesareo presso l'ospedale universitario di Kocaeli tra il 1 gennaio 2018 e il 31 dicembre 2022

Criteri di esclusione:

-Gravidanza extrauterina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della gestione anestetica dei casi di taglio cesareo nella clinica del ricercatore.
Lasso di tempo: 2018-2022
I ricercatori esamineranno retrospettivamente le registrazioni dell'anestesia dei pazienti per esaminare la gestione dell'anestesia nei casi di emergenza ed elettivi in ​​clinica.
2018-2022
Valutazione delle complicanze anestetiche dei casi di taglio cesareo nella clinica del ricercatore.
Lasso di tempo: 2018-2022
I ricercatori esamineranno retrospettivamente le registrazioni dell'anestesia dei pazienti per esaminare le complicazioni comuni correlate all'anestesia nei casi di emergenza e in quelli elettivi in ​​clinica.
2018-2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Altro identificatore: KocaeliU)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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