Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

5-летняя анестезиологическая оценка случаев, перенесших кесарево сечение в нашей клинике

26 июля 2024 г. обновлено: sare vural yörüsün, Kocaeli University

5-летняя ретроспективная анестезиологическая оценка случаев, перенесших кесарево сечение

Несмотря на глобальные усилия по снижению частоты родов с помощью кесарева сечения во всем мире, увеличению количества рекомендаций по выборной индукции родов и поощрению испытаний вагинальных родов после предыдущих кесаревых сечений, показатели кесарева сечения неуклонно растут, варьируясь от страны к стране.

Ведение акушерских пациенток требует эффективного и безопасного применения анестезии для прогнозирования и предотвращения чрезвычайных ситуаций, обеспечивая положительный опыт для матери, ребенка и их семьи.

Нейроаксиальная анестезия считается золотым стандартом при родах с помощью кесарева сечения. В случае экстренного кесарева сечения вероятность применения общей анестезии возрастает, что затрудняет безопасное проведение анестезии.

Выбор метода обезболивания при кесаревом сечении определяется с учетом состояния матери и плода, сопутствующих заболеваний, срочности операции и сложности процедуры.

В этом исследовании исследователи ретроспективно изучат записи анестезии всех случаев кесарева сечения, проходивших лечение в клинике в период с 2018 по 2022 год. Исследователи стремятся проанализировать демографические данные, применяемые методы анестезии, осложнения, связь между временем операции и методом анестезии, связь между методом анестезии и неонатальными оценками по шкале Апгар, а также тип послеоперационной аналгезии, применяемой в клинике (включая регионарную анестезию, опиоиды). , нестероидные противовоспалительные препараты, если они применяются). Исследование будет носить описательный характер и будет направлено на предоставление информации о широко применяемых методах и методах лечения в клинике исследователя.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всем беременным женщинам, перенесшим кесарево сечение в университетской больнице Коджаэли в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Всем беременным женщинам, перенесшим кесарево сечение в университетской больнице Коджаэли в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2022 г.

Критерий исключения:

-Внематочная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка анестезиологического обеспечения случаев кесарева сечения в исследовательской клинике.
Временное ограничение: 2018-2022 гг.
Исследователи ретроспективно изучат записи об анестезии пациентов, чтобы изучить методы анестезии в неотложных и плановых случаях в клинике.
2018-2022 гг.
Оценка анестезиологических осложнений при кесаревом сечении в исследовательской клинике.
Временное ограничение: 2018-2022 гг.
Исследователи будут ретроспективно просматривать записи об анестезии пациентов, чтобы изучить распространенные осложнения, связанные с анестезией, в неотложных и плановых случаях в клинике.
2018-2022 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Другой идентификатор: KocaeliU)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться