- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06524713
5-летняя анестезиологическая оценка случаев, перенесших кесарево сечение в нашей клинике
5-летняя ретроспективная анестезиологическая оценка случаев, перенесших кесарево сечение
Несмотря на глобальные усилия по снижению частоты родов с помощью кесарева сечения во всем мире, увеличению количества рекомендаций по выборной индукции родов и поощрению испытаний вагинальных родов после предыдущих кесаревых сечений, показатели кесарева сечения неуклонно растут, варьируясь от страны к стране.
Ведение акушерских пациенток требует эффективного и безопасного применения анестезии для прогнозирования и предотвращения чрезвычайных ситуаций, обеспечивая положительный опыт для матери, ребенка и их семьи.
Нейроаксиальная анестезия считается золотым стандартом при родах с помощью кесарева сечения. В случае экстренного кесарева сечения вероятность применения общей анестезии возрастает, что затрудняет безопасное проведение анестезии.
Выбор метода обезболивания при кесаревом сечении определяется с учетом состояния матери и плода, сопутствующих заболеваний, срочности операции и сложности процедуры.
В этом исследовании исследователи ретроспективно изучат записи анестезии всех случаев кесарева сечения, проходивших лечение в клинике в период с 2018 по 2022 год. Исследователи стремятся проанализировать демографические данные, применяемые методы анестезии, осложнения, связь между временем операции и методом анестезии, связь между методом анестезии и неонатальными оценками по шкале Апгар, а также тип послеоперационной аналгезии, применяемой в клинике (включая регионарную анестезию, опиоиды). , нестероидные противовоспалительные препараты, если они применяются). Исследование будет носить описательный характер и будет направлено на предоставление информации о широко применяемых методах и методах лечения в клинике исследователя.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kocaeli, Турция
- Kocaeli University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Всем беременным женщинам, перенесшим кесарево сечение в университетской больнице Коджаэли в период с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2022 г.
Критерий исключения:
-Внематочная беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка анестезиологического обеспечения случаев кесарева сечения в исследовательской клинике.
Временное ограничение: 2018-2022 гг.
|
Исследователи ретроспективно изучат записи об анестезии пациентов, чтобы изучить методы анестезии в неотложных и плановых случаях в клинике.
|
2018-2022 гг.
|
|
Оценка анестезиологических осложнений при кесаревом сечении в исследовательской клинике.
Временное ограничение: 2018-2022 гг.
|
Исследователи будут ретроспективно просматривать записи об анестезии пациентов, чтобы изучить распространенные осложнения, связанные с анестезией, в неотложных и плановых случаях в клинике.
|
2018-2022 гг.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SEZRETA1822
- tsahin (Другой идентификатор: KocaeliU)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .