- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06524713
우리 병원에서 제왕절개 수술을 받은 사례에 대한 5년간의 마취 평가
제왕절개 분만을 받은 사례에 대한 5년 후향적 마취 평가
전 세계적으로 제왕절개 출산율을 줄이고, 선택적 분만 유도에 대한 권장사항을 늘리며, 이전 제왕절개 분만 후 자연분만 시도를 장려하려는 세계적인 노력에도 불구하고, 제왕절개율은 국가마다 다르며 꾸준히 증가하고 있습니다.
산부인과 환자를 관리하려면 응급 상황을 예측하고 예방하여 산모, 아기 및 가족에게 긍정적인 경험을 보장하기 위해 효과적이고 안전한 마취가 필요합니다.
신경축 마취는 제왕절개 출산의 표준으로 간주됩니다. 응급 제왕절개술의 경우 전신마취의 가능성이 높아져 안전한 마취 제공이 더욱 어려워집니다.
제왕절개 마취방법의 선택은 산모와 태아의 상태, 동반질환, 수술의 긴급성, 시술의 난이도 등을 고려하여 결정됩니다.
본 연구에서 연구자들은 2018년부터 2022년까지 해당 진료소에서 치료된 모든 제왕절개 사례의 마취 기록을 후향적으로 조사할 예정이다. 연구자들은 인구통계학적 데이터, 적용된 마취 방법, 합병증, 수술 시간과 마취 방법 사이의 관계, 마취 방법과 신생아 아프가 점수 사이의 연관성, 병원에서 시행되는 수술 후 진통제 유형(부위 마취, 오피오이드 포함)을 분석하는 것을 목표로 합니다. , 수행된 경우 비스테로이드성 항염증제). 이 연구는 연구자의 진료소에서 일반적으로 적용되는 방법과 관리에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 본질적으로 설명적일 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조
- Kocaeli University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2018년 1월 1일부터 2022년 12월 31일 사이에 코자엘리 대학 병원에서 제왕절개를 받는 모든 임산부
제외 기준:
- 자궁외 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구원의 진료소에서 제왕절개 사례의 마취 관리를 평가합니다.
기간: 2018-2022
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연구자들은 환자의 마취 기록을 후향적으로 검토하여 병원의 응급 상황 및 선택적인 경우의 마취 관리를 조사합니다.
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2018-2022
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연구원의 진료소에서 제왕절개 사례의 마취 합병증을 평가합니다.
기간: 2018-2022
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연구자들은 환자의 마취 기록을 후향적으로 검토하여 병원의 응급 상황 및 선택적인 경우에 일반 마취 관련 합병증을 조사할 것입니다.
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2018-2022
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SEZRETA1822
- tsahin (기타 식별자: KocaeliU)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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