Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En 5-årig anestesiutvärdering av fall som genomgår kejsarsnittsförlossning i vår klinik

26 juli 2024 uppdaterad av: sare vural yörüsün, Kocaeli University

En 5-årig retrospektiv anestetisk utvärdering av fall som genomgår kejsarsnittsförlossning

Trots globala ansträngningar för att minska antalet födslar med kejsarsnitt över hela världen, öka rekommendationerna för elektiv induktion av förlossning och främja försök med vaginal förlossning efter tidigare kejsarsnitt, ökar antalet kejsarsnitt stadigt, varierande från land till land.

Hanteringen av obstetriska patienter kräver effektiv och säker applicering av anestesi för att förutse och förhindra nödsituationer, vilket säkerställer en positiv upplevelse för mamman, barnet och deras familj.

Neuraxiell anestesi anses vara guldstandarden för födslar med kejsarsnitt. Vid akut kejsarsnitt ökar sannolikheten för generell anestesi, vilket gör det mer utmanande att tillhandahålla narkos på ett säkert sätt.

Valet av anestesiteknik för kejsarsnitt bestäms av moder- och fostertillstånd, medföljande sjukdomar, hur brådskande operationen är och svårigheten med ingrepp.

I denna studie kommer utredarna retrospektivt att undersöka anestesijournalerna för alla kejsarsnittsfall som behandlats på kliniken mellan 2018 och 2022. utredarna syftar till att analysera demografiska data, anestesimetoderna som tillämpas, komplikationer, sambandet mellan operationstid och anestesimetod, sambandet mellan anestesimetoden och neonatala Apgar-poäng, och typen av postoperativ analgesi som administreras på kliniken (inklusive regionalbedövning, opioider , icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel om de utförs). Studien kommer att vara beskrivande till sin natur och syfta till att ge insikter i vanligt tillämpade metoder och hantering i forskarens klinik.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kocaeli, Kalkon
        • Kocaeli University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla gravida kvinnor som genomgår kejsarsnitt på Kocaeli University Hospital mellan 1 januari 2018 och 31 december 2022

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla gravida kvinnor som genomgår kejsarsnitt på Kocaeli University Hospital mellan 1 januari 2018 och 31 december 2022

Exklusions kriterier:

-Ektopisk graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera narkoshanteringen av kejsarsnittsfall på forskarkliniken.
Tidsram: 2018-2022
Forskare kommer i efterhand att granska patienters anestesijournaler för att undersöka anestesihantering i akuta och elektiva fall på kliniken.
2018-2022
Utvärdering av anestesikomplikationer vid kejsarsnittsfall på forskarkliniken.
Tidsram: 2018-2022
Forskare kommer i efterhand att granska patienters anestesijournaler för att undersöka vanliga anestesirelaterade komplikationer i akuta och elektiva fall på kliniken.
2018-2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2024

Första postat (Faktisk)

29 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Annan identifierare: KocaeliU)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera