- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06524713
En 5-årig anestesiutvärdering av fall som genomgår kejsarsnittsförlossning i vår klinik
En 5-årig retrospektiv anestetisk utvärdering av fall som genomgår kejsarsnittsförlossning
Trots globala ansträngningar för att minska antalet födslar med kejsarsnitt över hela världen, öka rekommendationerna för elektiv induktion av förlossning och främja försök med vaginal förlossning efter tidigare kejsarsnitt, ökar antalet kejsarsnitt stadigt, varierande från land till land.
Hanteringen av obstetriska patienter kräver effektiv och säker applicering av anestesi för att förutse och förhindra nödsituationer, vilket säkerställer en positiv upplevelse för mamman, barnet och deras familj.
Neuraxiell anestesi anses vara guldstandarden för födslar med kejsarsnitt. Vid akut kejsarsnitt ökar sannolikheten för generell anestesi, vilket gör det mer utmanande att tillhandahålla narkos på ett säkert sätt.
Valet av anestesiteknik för kejsarsnitt bestäms av moder- och fostertillstånd, medföljande sjukdomar, hur brådskande operationen är och svårigheten med ingrepp.
I denna studie kommer utredarna retrospektivt att undersöka anestesijournalerna för alla kejsarsnittsfall som behandlats på kliniken mellan 2018 och 2022. utredarna syftar till att analysera demografiska data, anestesimetoderna som tillämpas, komplikationer, sambandet mellan operationstid och anestesimetod, sambandet mellan anestesimetoden och neonatala Apgar-poäng, och typen av postoperativ analgesi som administreras på kliniken (inklusive regionalbedövning, opioider , icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel om de utförs). Studien kommer att vara beskrivande till sin natur och syfta till att ge insikter i vanligt tillämpade metoder och hantering i forskarens klinik.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kocaeli, Kalkon
- Kocaeli University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla gravida kvinnor som genomgår kejsarsnitt på Kocaeli University Hospital mellan 1 januari 2018 och 31 december 2022
Exklusions kriterier:
-Ektopisk graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera narkoshanteringen av kejsarsnittsfall på forskarkliniken.
Tidsram: 2018-2022
|
Forskare kommer i efterhand att granska patienters anestesijournaler för att undersöka anestesihantering i akuta och elektiva fall på kliniken.
|
2018-2022
|
|
Utvärdering av anestesikomplikationer vid kejsarsnittsfall på forskarkliniken.
Tidsram: 2018-2022
|
Forskare kommer i efterhand att granska patienters anestesijournaler för att undersöka vanliga anestesirelaterade komplikationer i akuta och elektiva fall på kliniken.
|
2018-2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Robson MS. Use of indications to identify appropriate caesarean section rates. Lancet Glob Health. 2018 Aug;6(8):e820-e821. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30319-X. No abstract available. Erratum In: Lancet Glob Health. 2019 Feb;7(2):e190. doi: 10.1016/S2214-109X(18)30354-1.
- Society of Maternal-Fetal (SMFM) Publications Committee. Electronic address: pubs@smfm.org. SMFM Statement on Elective Induction of Labor in Low-Risk Nulliparous Women at Term: the ARRIVE Trial. Am J Obstet Gynecol. 2019 Jul;221(1):B2-B4. doi: 10.1016/j.ajog.2018.08.009. Epub 2018 Aug 9.
- Van de Velde M. Anaesthesia for caesarean section. Curr Opin Anaesthesiol. 2001 Jun;14(3):307-10. doi: 10.1097/00001503-200106000-00004.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SEZRETA1822
- tsahin (Annan identifierare: KocaeliU)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .