Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vijf jaar durende anesthesie-evaluatie van gevallen die een keizersnede ondergaan in onze kliniek

26 juli 2024 bijgewerkt door: sare vural yörüsün, Kocaeli University

Een retrospectieve anesthesie-evaluatie van vijf jaar van gevallen die een keizersnede ondergaan

Ondanks mondiale inspanningen om het aantal keizersneden wereldwijd terug te dringen, de aanbevelingen voor electieve inductie van de bevalling te verhogen en het testen van vaginale geboorte na eerdere keizersneden te bevorderen, stijgt het aantal keizersneden gestaag, variërend van land tot land.

De behandeling van verloskundige patiënten vereist de effectieve en veilige toepassing van anesthesie om te anticiperen op noodsituaties en deze te voorkomen, waardoor een positieve ervaring voor de moeder, de baby en hun gezin wordt gegarandeerd.

Neuraxiale anesthesie wordt beschouwd als de gouden standaard voor geboorten met een keizersnede. In het geval van een spoedkeizersnede neemt de kans op algemene anesthesie toe, waardoor het veilig verlenen van anesthesie een grotere uitdaging wordt.

De keuze van de anesthesietechniek voor een keizersnede wordt bepaald door rekening te houden met de omstandigheden van de moeder en de foetus, begeleidende ziekten, de urgentie van een operatie en de moeilijkheidsgraad van de procedures.

In deze studie zullen de onderzoekers retrospectief de anesthesiegegevens onderzoeken van alle keizersnedegevallen die tussen 2018 en 2022 in de kliniek zijn behandeld. De onderzoekers willen demografische gegevens analyseren, de toegepaste anesthesiemethoden, complicaties, de relatie tussen operatietijd en anesthesiemethode, het verband tussen anesthesiemethode en neonatale Apgar-scores, en het type postoperatieve analgesie dat in de kliniek wordt toegediend (inclusief regionale anesthesie, opioïden , niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, indien uitgevoerd). Het onderzoek zal beschrijvend van aard zijn, met als doel inzicht te verschaffen in algemeen toegepaste methoden en management in de kliniek van de onderzoeker.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kocaeli, Kalkoen
        • Kocaeli University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle zwangere vrouwen die tussen 1 januari 2018 en 31 december 2022 een keizersnede ondergaan in het Kocaeli Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle zwangere vrouwen die tussen 1 januari 2018 en 31 december 2022 een keizersnede ondergaan in het Kocaeli Universitair Ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

-Buitenbaarmoederlijke zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van het anesthesiebeheer bij gevallen van keizersneden in de kliniek van de onderzoeker.
Tijdsspanne: 2018-2022
Onderzoekers zullen retrospectief de anesthesiedossiers van patiënten beoordelen om het anesthesiebeheer in noodgevallen en electieve gevallen in de kliniek te onderzoeken.
2018-2022
Evaluatie van de anesthesiecomplicaties van gevallen van keizersneden in de kliniek van de onderzoeker.
Tijdsspanne: 2018-2022
Onderzoekers zullen retrospectief de anesthesiedossiers van patiënten beoordelen om veelvoorkomende anesthesiegerelateerde complicaties in noodgevallen en electieve gevallen in de kliniek te onderzoeken.
2018-2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SEZRETA1822
  • tsahin (Andere identificatie: KocaeliU)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren