このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

体系的レビューの短い要約と長い要約に対する読者の注目

2024年11月7日 更新者:Jasmin Helbach、University of Oldenburg

体系的レビューの短い要約と長い要約に対する読者の注目: ランダム化比較試験

現在のランダム化比較試験(RCT)は、システマティックレビュー(SR)の要約に対する研究者の認識を調査するために設計されました。 主な目的は、短い要約と長い要約に対する読者の注意を比較することです。 第 2 の目的は、よく書かれた要約の 4 つの指標 (a) 情報量、(b) 正確さ、(c) 魅力性、および (d) 簡潔さに基づいて要約の認識を評価することです。

この研究には、研究分野に関係なく、最近 SR を発表した世界中の研究者が参加します。 適格な著者を特定するために、2024 年 1 月 1 日から 2024 年 3 月 26 日までに出版された系統的レビューを対象に、2024 年 5 月 5 日に MEDLINE (PubMed 経由) の検索が実施されました。 合計で少なくとも 6,200 件の SR が PubMed から選択され、適格性が評価されます。 対応する著者情報は、含まれるすべての SR から抽出され、1:1 の比率でランダム化されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、PubMed で観察される読書プロセスをエミュレートすることを試みます。 PubMed を検索すると、研究者にはまず、特定された参考文献の概要が表示されます。 タイトルをクリックすると、対応する要約が表示されます。 全文にアクセスするには、研究者はジャーナル ページへの別のリンクを積極的にたどる必要があります。

この RCT では、参加者は 1:1 の比率で 2 つのグループ (長い要約を受け取るグループと短い要約を受け取るグループ) にランダムに割り当てられます。 両グループは、研究の目的、データの使用、参加の匿名性を確保するための措置、および参加用のリンクを説明した同じカバーレターを電子メールで受け取ります。

このリンクにより、参加者はオンライン調査ツールである SoSci Survey に誘導されます。 長い要約を受信するグループのメンバーには、771 ワードの長さの要約 (PMID: 37955353) が表示されます。 短い要約を受信するグループのメンバーには、277 ワードの長さの要約 (PMID: 37942649) が表示されます。 どちらの要約も構造化されており、「腎結石に対する経皮的腎結石切開術と逆行性腎内手術」というタイトルの同じレビューに関連しています。 このレビューは、Cochrane Database of Systematic Reviews に 1 回、ジャーナル BJU International に 1 回掲載されました。

提示される抄録のデザインは PubMed のものと似ていますが、タイトルや著者は示されません。 参加者は要約を読んだ後、積極的に「続行」ボタンをクリックして調査を続行する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1941

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oldenburg、ドイツ
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

2024 年 1 月 1 日から 2024 年 3 月 26 日までに PubMed でインデックス付けされ、英語の要約が利用可能なシステマティック レビューの責任著者が含まれます。 これらには、あらゆる種類の SR の作成者が含まれており、その大半は有効性に関して SR を代表していると考えられます。 他のタイプの証拠総合の著者 (例: スコープレビュー、方法論的論文)、社説、プロトコル、修正、撤回、正誤表、SR の要約は除外されます。

対応著者に連絡するシステマティックレビューを特定するために、以下の適格基準を使用します。

包含基準:

  • あらゆる種類の体系的なレビュー

除外基準:

  • 英語アブストラクトなし
  • 他の種類の証拠の合成 (例: スコーピングレビュー、方法論的論文)
  • プロトコル
  • 社説
  • その他: 例: SR の訂正、撤回、正誤表、または要約
  • 利用可能なメールアドレスがありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:長い要約
要約の長さ: 771 ワード

介入群と対照群には、「腎結石に対する経皮的腎結石切開術と逆行性腎内手術」と題したSoderbergらによるレビューの構造化された要約が提供される。 このレビューは、Cochrane Database of Systematic Reviews に 1 回、ジャーナル BJU International に 1 回掲載されました。 抄録の長さはジャーナルによって大きく異なります。

この研究部門に割り当てられた参加者には、コクラン データベースで公開されている 771 語からなる長いバージョン (PMID: 37955353) が提示されます。

アクティブコンパレータ:短い要約
要約の長さ: 277 ワード
この研究部門に割り当てられた参加者には、BJU International で出版された 277 単語からなる短縮版 (PMID: 37942649) が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トライアル参加
時間枠:要旨を読んだ直後
この RCT の主な結果は治験への参加であり、これは要約を読んで「続行」ボタンをクリックした参加者の割合として定義されます。 これは、要約を読んでアンケートへの回答を進めた参加者の数を、電子メール内のリンクをクリックした個人の総数で割ることによって定量化されます。 SoSci 調査では情報が電子的に収集されます。
要旨を読んだ直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
よく書かれた要約の指標
時間枠:要旨を読んだ直後

二次的な成果は、次のようなよく書かれた要約の 4 つの指標になります。

  1. 有益性
  2. 正確さ
  3. 魅力
  4. 簡潔。

参加者がこれらの基準が満たされていると認識している程度は、4 点のリッカート尺度で定量化されます。 ほとんど有益ではありません、ほとんど有益ではありません、有益です、非常に有益です。 データ分析では、データを二分化します。 たとえば、「ほとんど有益ではない」および「ほとんど有益ではない」という記述は「非有益」というカテゴリにまとめられ、「有益である」および「非常に有益である」という記述は「有益」というカテゴリにまとめられます。

要旨を読んだ直後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
要約を読むのに必要な時間
時間枠:要旨を読んだ直後
抄録を読むのに必要な時間が数値化されます。 時間間隔は、参加者が電子メール内のリンクをクリックしてから、「続行」ボタンをクリックして調査に進むまでの期間として定義されます。 この時間は SoSci Survey によって自動的に記録されます。
要旨を読んだ直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月24日

最初の投稿 (実際)

2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月7日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UO_Abstracts_2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する