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L'attenzione dei lettori sugli abstract più brevi rispetto a quelli più lunghi delle revisioni sistematiche

7 novembre 2024 aggiornato da: Jasmin Helbach, University of Oldenburg

L'attenzione dei lettori sugli abstract più brevi rispetto a quelli più lunghi delle revisioni sistematiche: uno studio controllato randomizzato

Il presente studio randomizzato e controllato (RCT) è stato progettato per indagare le percezioni dei ricercatori sugli abstract delle revisioni sistematiche (SR). L'obiettivo primario sarà quello di confrontare l'attenzione dei lettori sugli abstract più brevi con quelli più lunghi. L'obiettivo secondario sarà valutare la percezione di un abstract sulla base di quattro indicatori di un abstract ben scritto: (a) Informatività, (b) Accuratezza, (c) Attrattiva e (d) Concisione.

Lo studio coinvolgerà ricercatori di tutto il mondo che hanno recentemente pubblicato una SR, indipendentemente dal loro campo di ricerca. Per identificare gli autori idonei, il 5 maggio 2024 è stata condotta una ricerca su MEDLINE (tramite PubMed) per le revisioni sistematiche pubblicate tra il 1 gennaio 2024 e il 26 marzo 2024. Un totale di almeno 6200 SR saranno selezionate da PubMed e valutate per l'idoneità. Le informazioni sull'autore corrispondente verranno estratte da tutte le SR incluse e randomizzate in un rapporto 1:1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio tenterà di emulare il processo di lettura osservato in PubMed. Durante la ricerca su PubMed, ai ricercatori viene inizialmente presentata una panoramica dei riferimenti identificati. Dopo aver cliccato sul titolo, appare l'abstract corrispondente. Per l'accesso al testo completo, i ricercatori devono seguire attivamente un collegamento separato alla pagina della rivista.

In questo RCT, i partecipanti verranno assegnati casualmente in un rapporto 1:1 a due gruppi (quelli che ricevono un abstract lungo rispetto a quelli che ricevono un abstract breve). Entrambi i gruppi ricevono la stessa lettera di accompagnamento via e-mail che spiega lo scopo dello studio, l'uso dei dati, le misure per garantire l'anonimato della partecipazione e un collegamento per la partecipazione.

Il collegamento indirizzerà i partecipanti a SoSci Survey, uno strumento di sondaggio online. Coloro che fanno parte del gruppo che riceve l'abstract lungo vedranno un abstract con una lunghezza di 771 parole (PMID: 37955353). Coloro che fanno parte del gruppo che riceve l'abstract breve vedranno un abstract con una lunghezza di 277 parole (PMID: 37942649). Entrambi gli abstract sono strutturati e si riferiscono alla stessa revisione intitolata "Nefrolitotomia percutanea vs. chirurgia intrarenale retrograda per calcoli renali". Questa revisione è stata pubblicata una volta nel Cochrane Database of Systematic Reviews e una volta sulla rivista BJU International.

Il design dell'abstract presentato è simile a quello di PubMed, ma non verranno indicati né titolo né autori. Dopo aver letto l'abstract, i partecipanti devono cliccare attivamente sul pulsante "Continua" per procedere con il sondaggio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1941

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oldenburg, Germania
        • Carl von Ossietzky Universitat Oldenburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Verranno inclusi gli autori corrispondenti delle revisioni sistematiche indicizzate in PubMed tra il 1 gennaio 2024 e il 26 marzo 2024 e per le quali è disponibile un abstract in inglese. Questi includono autori di tutti i tipi di SR, la maggior parte dei quali rappresenta probabilmente SR sull'efficacia. Autori di altri tipi di sintesi di prove (ad es. saranno esclusi revisioni di scoping, documenti metodologici), editoriali, protocolli, correzioni, ritrattazioni, errori o riassunti di SR.

Per identificare le revisioni sistematiche da cui verranno contattati gli autori corrispondenti utilizzeremo i seguenti criteri di ammissibilità.

Criterio di inclusione:

  • Revisioni sistematiche di tutti i tipi

Criteri di esclusione:

  • Nessun abstract in inglese
  • Altri tipi di sintesi di prove (ad es. revisioni di scoping, documenti metodologici)
  • Protocolli
  • Editoriali
  • Altri: ad es. Correzioni, ritrattazioni, errori o riassunti di SR
  • Nessun indirizzo email disponibile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Estratto lungo
Lunghezza dell'abstract: 771 parole

Al gruppo di intervento e di controllo verrà fornito un abstract strutturato della revisione di Soderberg et al., intitolata "Nefrolitotomia percutanea vs. chirurgia intrarenale retrograda per calcoli renali". Questa revisione è stata pubblicata una volta nel Cochrane Database of Systematic Reviews e una volta sulla rivista BJU International. La lunghezza dell’abstract varia significativamente a seconda della rivista.

Ai partecipanti assegnati a questo braccio di studio verrà presentata la versione più lunga pubblicata nel database Cochrane, comprendente 771 parole (PMID: 37955353).

Comparatore attivo: Breve astratto
Lunghezza dell'abstract: 277 parole
Ai partecipanti assegnati a questo braccio di studio verrà presentata la versione più breve pubblicata su BJU International, comprendente 277 parole (PMID: 37942649).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione alla prova
Lasso di tempo: Subito dopo aver letto l'abstract
Il risultato principale di questo RCT sarà la partecipazione alla sperimentazione, definita come la percentuale di partecipanti che hanno letto l'abstract e poi hanno cliccato sul pulsante "Continua". Questo verrà quantificato dividendo il numero di partecipanti che hanno letto l'abstract e hanno completato il sondaggio per il numero totale di persone che hanno cliccato sul collegamento nell'e-mail. Le informazioni verranno acquisite elettronicamente nell'indagine SoSci.
Subito dopo aver letto l'abstract

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicatori di un abstract ben scritto
Lasso di tempo: Subito dopo aver letto l'abstract

I risultati secondari saranno quattro indicatori di un abstract ben scritto, come segue:

  1. Informatività
  2. Precisione
  3. Attrattiva
  4. Concisione.

La misura in cui i partecipanti percepiscono che questi criteri sono soddisfatti sarà quantificata su una scala Likert a 4 punti, ad es. molto poco informativo, poco informativo, informativo, molto informativo. Per l'analisi dei dati, i dati verranno dicotomizzati. Ad esempio, le affermazioni "poco informativo" e "poco informativo" saranno riassunte nella categoria "non informativo", mentre le affermazioni "informativo" e "molto informativo" saranno riassunte nella categoria "informativo".

Subito dopo aver letto l'abstract

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo necessario per leggere l'abstract
Lasso di tempo: Subito dopo aver letto l'abstract
Il tempo necessario per la lettura dell'abstract sarà quantificato. L'intervallo di tempo è definito come il periodo tra il clic del partecipante sul collegamento nell'e-mail e il clic sul pulsante "Continua" per procedere al sondaggio. Questo tempo verrà registrato automaticamente da SoSci Survey.
Subito dopo aver letto l'abstract

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UO_Abstracts_2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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